[发明专利]一种多功能配位聚合物纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多功能配位聚合物纳米材料，其特征在于：该纳米材料以1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子为核，核的粒径为60-85nm，以二氧化硅为壳，并在壳表面修饰异硫氰酸罗丹明B及精氨酸甘氨酸天冬胺酸三肽，该纳米材料的粒径为60-100nm。

2.权利要求1所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其步骤包括：

（1）将1,1’-二茂铁二羧酸溶于无水乙醇中，加入四水合醋酸钆水溶液，搅拌反应6-10小时，沉淀、洗涤后得到1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子；

（2）将步骤（1）中制得的1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子溶于无水乙醇中，弱碱性条件下加入正硅酸四乙酯，搅拌反应20-40小时、沉淀、洗涤；将得到的沉淀物分散在无水乙醇中，弱碱性条件下加入硅烷偶联剂，搅拌、沉淀、洗涤即得到二氧化硅包裹的表面带氨基的1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子；

（3）将步骤（2）中制得到的二氧化硅包裹的表面带氨基的1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子溶于无水四氢呋喃中，加入异硫氰酸罗丹明B，然后将混合液搅拌反应8-12小时、离心分离、洗涤即得磁光纳米粒子；

（4）将步骤（3）中制得的磁光纳米粒子溶解于无水乙醇中，然后加入6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，超声溶解，反应、分离后得到沉淀物；将沉淀物分散在无水乙醇中，加入精氨酸甘氨酸天冬胺酸三肽，反应6-10小时后离心分离，即得多功能配位聚合物纳米材料。

3.根据权利要求2所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，1,1’-二茂铁二羧酸与四水合醋酸钆的摩尔比为1:0.9-1.1，1,1’-二茂铁二羧酸乙醇溶液的浓度为2-3mmol/L；该四水合醋酸钆水溶液的浓度为4-6mmol/L。

4.根据权利要求2所述的多功能核配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子、正硅酸四乙酯及硅烷偶联剂的配比为1mg：2-15μL：0.5-4μL；该硅烷偶联剂为3-氨基丙基-三乙氧基硅烷。

5.根据权利要求2所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子与无水乙醇的用量比为0.3-1mg/mL；二氧化硅包覆的沉淀物与无水乙醇的用量比为0.1-2mg/mL；反应体系的pH值为7.5-8.5。

6.根据权利要求2所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，二氧化硅包裹的1,1’-二茂铁二羧酸-钆纳米粒子、无水四氢呋喃及异硫氰酸罗丹明B的用量比1mg：1-4mL：0.05-0.1mg。

7.根据权利要求2所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，将混合液密闭、抽真空、避光、无水条件下通入氮气，然后室温搅拌8-12小时，离心分离并用无水乙醇洗涤3-5次。

8.根据权利要求2所述的多功能配位聚合物纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中，磁光纳米粒子、6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐及精氨酸甘氨酸天冬胺酸三肽的重量比为1：0.5-1.5：0.5-1；所述磁光纳米粒子与无水乙醇的用量比0.5-3mg/mL；所述沉淀物与无水乙醇的用量比为0.5-3mg/mL。

9.权利要求1所述的多功能配位聚合物纳米材料在制备磁共振成像造影剂中的应用。

10.权利要求1所述的多功能配位聚合物纳米材料在生物荧光标记物中的应用。