[发明专利]利妥昔和中药的新用途无效
申请号: | 201310124219.8 | 申请日: | 2013-04-11 |
公开(公告)号: | CN103191426A | 公开(公告)日: | 2013-07-10 |
发明(设计)人: | 夏飞 | 申请(专利权)人: | 太仓市胜舟生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/00;A61K36/808;A61K36/71;A61K36/489 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 金重庆 |
地址: | 215434 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利妥昔 中药 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物用途,具体地说,是关于利妥昔和中药的新用途。
背景技术
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性,进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄,但发病年龄高峰在31~40岁,其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比为:2~3:1。
近年来,人-鼠嵌合性抗CD20单克隆抗体利妥昔(Rituximab, Rituxan,美罗华)已成功应用于临床,通过抗体介导的针对细胞特异表面标记的免疫治疗,具有低毒,低骨髓抑制和较高特异性的特点,为B细胞淋巴瘤的治疗开辟了新途径。然而患者的治疗费用昂贵,部分患者在治疗早期或疾病复发时发生耐药。因此,研究利妥昔和其他药物联合应用的可行性对于提高疗效、降低费用具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种含有利妥昔和苦参的组合药物在制备治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物中的用途。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种含有利妥昔和苦参的组合药物在制备治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物中的用途,所述的组合药物由西药和中药药物组成,所述的西药是利妥昔,所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参5-15份、玄参5-10份、丹皮10-20份。
所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参8-12份、玄参6-9份、丹皮12-18份。
所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参10份、玄参7份、丹皮15份。
所述的利妥昔和中药药物比例为1-100μg/ml:1-30μg/ml。
所述的利妥昔和中药药物比例为20μg/ml:20μg/ml。
本发明优点在于:通过使用本发明的组合药物,发挥组合药物的协同作用,可以协同抑制B淋巴瘤细胞生长增殖,协同诱导B淋巴瘤细胞凋亡。药物组合在提高疗效的同时下可大幅降低费用,降低副作用。使用本发明的组合药物可以克服现有技术中单独使用一种药物引起耐药的缺点。
附图说明
图1显示流式细胞仪检测SU-DHL-4凋亡对照组的效果图。
图2显示单用西药SU-DHL-4凋亡的效果图。
图3显示单用中药药物SU-DHL-4凋亡的效果图。
图4显示合用药物SU-DHL-4凋亡的效果图。
图5显示流式细胞仪检测Daudi凋亡对照组的效果图。
图6显示单用西药Daudi凋亡的效果图。
图7显示单用中药药物Daudi凋亡的效果图。
图8显示合用药物Daudi凋亡的效果图。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
中药药物制备(一)
取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(2次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(2次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材5μg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。
实施例2
中药药物制备(二)
取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(1次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(2次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材1μg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。
实施例3
中药药物制备(三)
取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(2次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(3次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材10μg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。
实施例4
中药药物制备(四)
取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(3次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(4次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材20μg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。
实施例5
中药药物制备(五)
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