[发明专利]一种由人参花蕾作为主要原料的保健颗粒及其制备方法无效
申请号: | 201310118121.1 | 申请日: | 2013-04-03 |
公开(公告)号: | CN104095177A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
发明(设计)人: | 刘作斌 | 申请(专利权)人: | 深圳太阳生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A23L1/09 | 分类号: | A23L1/09 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人参 花蕾 作为 主要原料 保健 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种由人参花蕾作为主要原料的保健颗粒,其特征在于,包括以下组分:至少2%(重量百分比)的人参皂苷、10%~40%(重量百分比)的低聚半乳糖,余量为辅料。
2.根据权利要求1所述的保健颗粒,其特征在于,所述的辅料为麦芽糊精、蔗糖、淀粉的一种或多种。
3.根据权利要求1或2任一项所述的保健颗粒,其特征在于,所述的配比为:人参皂苷至少为3.43%(重量百分比)。
4.一种由人参花蕾作为主要原料的保健颗粒的制备方法,其特征在于,用以下重量配比的原辅料组成:人参花蕾300g~600g、低聚半乳糖100g~400g、余量为辅料,制成1000g的颗粒,制备方法为:
S1.将所述的人参花蕾粉碎;
S2.取所述的人参花蕾,添加1~4倍于所述的人参花蕾重量的50%~80%乙醇浸泡,提取人参花蕾,提取温度50℃~80℃,提取时间13分钟至30分钟,重复以上过程,提取2~4次,将提取液过滤后合并,回收乙醇,浓缩得第一提取液;
S3.向乙醇提取后的人参花蕾残渣中加入6~9倍量于所述的人参花蕾重量的水,煮沸提取1~2小时,将提取液过滤后合并,浓缩得第二提取液;
S4.将第一提取液和第二提取液合并,浓缩成相对密度为1.2~1.4的稠膏,检测温度为80℃;
S5.取人参花蕾稠膏,与低聚半乳糖及辅料混合均匀,用真空干燥设备干燥后制成颗粒,整粒、总混、分装,即成。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所用的辅料为麦芽糊精、蔗糖、淀粉的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,提取用乙醇的浓度为65%,每次加3倍量,提取次数为3次,提取时间每次20分钟。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,提取用水加6倍量,提取时间每次1小时。
8.据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,合并提取液浓缩至相对密度1.3的稠膏。
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