[发明专利]针头组件、注射装置及小鼠模型的建立方法

说明书

技术领域

本申请涉及针头组件、注射装置及小鼠模型的建立方法。

背景技术

肝脏是人体内最大的以代谢为主的实质性器官，其独特的形态组织结构和化学组成特点，赋予肝脏复杂多样的生物化学功能。肝由肝动脉和门静脉双重供血，使肝细胞获得充足的氧和营养成分；肝内亦存在肝静脉和胆道系统双重输出通道，可输出其代谢物质或其他组织利用物；肝内具有丰富的肝血窦，为肝细胞与血液进行物质交换提供有力场所；肝内也含有丰富的酶体系，使肝细胞除了正常代谢功能外，还具有特殊的代谢功能，如合成凝血因子、尿素及酮体等物质。

正常情况下，营养物质及酶类等在肝内参与氧化还原反应，但当肝实质细胞受损，如急慢性肝炎、肝硬化、肝癌的患者正常代谢途径就会受阻，导致肝内代谢合成途径受影响。如肝实质损伤直接影响肝生物转化酶类的合成，从而间接对其他重要器官也造成影响。

逆行胆管内注射（Rettograde Intrabiliary Infusion）最近发展成为更有效的通过肝靶向递送载体的给药途径，载体一般包括腺病毒、慢病毒、脂质复合物和高分子纳米复合物等。逆行胆管内注射优点是，可以更直接的将复合物载体通过胆小管转染至肝实质细胞，从而减少了被kupffer细胞非特异性吞噬的影响。kupffer细胞存在于肝血窦中，能够吞噬和清除大部分肝血窦中的细菌、异物及衰老的红细胞，以消除这些物质对机体的损伤。通过门静脉或者其他小静脉注射的方法传输DNA，首先要经过kupffer细胞进行清除，这样会导致靶器官的基因表达效率降低。由于大鼠与小鼠解剖学和生理学特点各不相同，现有资料表明胆管注射法主要面对的实验对象是大鼠，是由于大鼠具有体积大、生存能力强、无胆囊、手术易操作等特点。但是大鼠生存时间长，接触的环境因素比小鼠长，所以体内的遗传物质发生变化的概率要高。而小鼠作为普通常用实验动物，具有经济、易饲养控制、生产繁殖周期短及特殊生理特性等特点，更多的应用于实验研究。但是由于小鼠体积小，机体各器官也较小，给基因的靶向输送的提高了难度。

现有技术中，一般采用尾静脉注射的方法，将含有治疗性的外源基因载体直接导入实验用小鼠体内，使靶基因在目的细胞或组织中表达。但将含有DNA的大体积溶液快速注射导致此溶液大量在小鼠的下腔静脉进行积累，短时间内，左心室无法将如此大体积的溶液进行动脉射血完成体内血液循环。在下腔静脉内产生了较高的静脉压，从而使带有注射溶液的肝门静脉的血液短时间倒流，迫使倒流的血液被冲击至毛细血管出口和小静脉之间。同时高压导致肝血窦孔径增大，肝细胞膜通透性增强，因此外源性DNA能够在肝脏内瞬时表达。但大体积高压注射，易使动物血液循环受阻，直接导致动物死亡。

发明内容

本申请提供一种针头组件、注射装置及小鼠模型的建立方法。

根据本申请的第一方面，本申请提供一种针头组件，包括软管、第一针梗、注射套管以及与注射器相连的连接件，所述第一针梗由金属制成，所述注射套管为软胶管且包括第二针梗和第二针尖，所述软管连接所述第一针梗和所述连接件，所述第二针梗套设在所述第一针梗上。

所述注射套管由聚乙烯制成，所述第一针梗由不锈钢制成。

所述注射套管的外径小于等于1mm。

所述连接件包括第三针梗以及与所述注射器连接的针栓。

根据本申请的第二方面，本申请提供一种的注射装置，包括注射器，还包括软管、第一针梗、注射套管以及与所述注射器相连的连接件，所述第一针梗由金属制成，所述注射套管为软胶管且包括第二针梗和第二针尖，所述软管连接所述第一针梗和所述连接件，所述第二针梗套设在所述第一针梗上。

所述注射套管由聚乙烯制成，所述第一针梗由不锈钢制成。

所述注射套管的外径小于等于1mm。

所述连接件包括第三针梗以及与所述注射器连接的针栓。

还包括与所述注射器连接的微量泵。

根据本申请的第三方面，本申请提供一种小鼠模型的建立方法，包括以下步骤：

取实验用BALB/c小鼠，6周龄-8周龄；

使用上述注射装置，进行逆行胆管注射。

由于采用了以上技术方案，使本申请具备的有益效果在于：