[发明专利]磁性固体微粒乳化稳定的磁性造纸施胶剂的制备方法有效
申请号: | 201310098331.9 | 申请日: | 2013-03-25 |
公开(公告)号: | CN103225234A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 林兆云;于得海;李友明 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | D21H21/16 | 分类号: | D21H21/16;D21H17/14;D21H17/69 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 蔡茂略 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磁性 固体 微粒 乳化 稳定 造纸 施胶剂 制备 方法 | ||
1.磁性固体微粒乳化稳定的磁性造纸施胶剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)磁性纳米固体微粒的改性:将颗粒直径为18nm~50nm的磁性纳米固体微粒加入到去离子水中,超声分散0.5~1h,得固体悬浮液,磁性纳米固体微粒在悬浮液中的质量百分比为1.5%~5.0%;加入无水乙醇,并控制pH值为3.5~7;再加入硅烷偶联剂;去离子水、乙醇与硅烷偶联剂的体积比为1∶1∶2~1∶1∶18;在60℃~90℃恒温条件下搅拌,静置冷却至室温;产物用无水乙醇离心洗涤,将洗涤的固状物烘干后即得硅烷偶联剂改性的磁性纳米固体微粒;所述的磁性纳米固体颗粒为Fe3O4,γ-Fe2O3,MeFe2O4;其中Me为Co、Mn或Ni;硅烷偶联剂为碳链长度C2~C12的一~三烷氧基的硅烷偶联剂;
2)磁性固体微粒乳化稳定的磁性造纸施胶剂的制备:将硅烷偶联剂改性的磁性纳米固体微粒分散于去离水中,超声分散,制得磁性固体微粒质量百分比为0.1%~2%的悬浮液,将烯基琥珀酸酐与磁性固体微粒乳化剂悬浮液按照1∶3~3∶1的体积比混合,混合物在室温下乳化,乳化速度为4000r/min~20000r/min,乳化时间为1min~10min,制得稳定的磁性固体微粒乳化稳定的磁性造纸施胶剂乳液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的烯基琥珀酸酐为十四到二十烷基的烯基琥珀酸酐单体,或者是含有十四到二十烷基的烯基琥珀酸酐的混合物。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述混合物在室温下乳化是指烯基琥珀酸酐与硅烷改性的磁性纳米微粒水悬浮液的混合物用高速剪切乳化机乳化。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述烯基琥珀酸酐与硅烷偶联剂改性的磁性固体微粒悬浮液的体积比为1∶2~2∶1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述用高速剪切乳化机乳化的剪切乳化速度为4000r/min~14000r/min,剪切乳化时间为3min~5min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述硅烷偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷或N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)在65℃~85℃下恒温搅拌的时间为4~6h。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)超声分散的时间为0.5~1h。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)控制pH值为3.5~7是通过加入冰醋酸或稀盐酸控制。
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