[发明专利]磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法有效

专利信息
申请号: 201310095056.5 申请日: 2013-03-22
公开(公告)号: CN103127947A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 井立强;李志君;何禄美;付宏刚 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: B01J27/18 分类号: B01J27/18;A62D3/17;A62D101/28
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 王艳萍
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 磷酸 功能 纳米 氧化 复合 光催化剂 构筑 方法
【权利要求书】:

1.磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法按照以下步骤进行:

一、将碳纳米管加入到浓硝酸中,在120℃~140℃的条件下回流4~8小时,离心、洗涤、烘干,得到酸化碳纳米管;

二、将酸化碳纳米管加入到浓度为0.1mol/L~1.0mol/L的磷酸水溶液中,搅拌20min~60min,超声30min~60min,然后离心、洗涤、干燥、焙烧、研磨,得到磷酸功能化碳纳米管;

步骤二中酸化碳纳米管与磷酸水溶液的质量比为1∶20~30;

三、将0.05~0.5质量份磷酸功能化碳纳米管加入到40~60质量份钛酸丁酯中,然后按照先搅拌10min~30min再超声10min~30min的顺序重复2~5次,然后将混合液再加入到30~50质量份的甲苯中,搅拌10min~30min,得到有机相;

四、将有机相放入反应池,然后再将反应池放入盛有蒸馏水的高压反应釜中,在110℃~130℃的条件下反应4h~8h,然后冷却至室温,取出反应池内的膏体,将膏体在120℃~130℃下蒸馏,然后干燥、研磨,即得磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂。

2.根据权利要求1所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤一所述的浓硝酸的质量分数为65%。

3.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤一中在130℃的条件下回流5小时。

4.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤二中磷酸水溶液的浓度为0.5mol/L。

5.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤二中酸化碳纳米管与磷酸水溶液的质量比为1∶25。

6.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤三中将0.3质量份磷酸功能化碳纳米管加入到50质量份钛酸丁酯中。

7.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤三中将混合液再加入到40质量份的甲苯中,搅拌20min。

8.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤四中在120℃的条件下反应5h。

9.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤四中在115℃的条件下反应7h。

10.根据权利要求1或2所述磷酸功能化碳纳米管-二氧化钛复合纳米光催化剂的构筑方法,其特征在于步骤四中将膏体在125℃蒸馏。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江大学,未经黑龙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310095056.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top