[发明专利]聚合物、墨和有机膜有效
申请号: | 201310092305.5 | 申请日: | 2013-03-21 |
公开(公告)号: | CN103319693A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 山本谕;后藤大辅;宫川聪志 | 申请(专利权)人: | 株式会社理光 |
主分类号: | C08G61/10 | 分类号: | C08G61/10;C09D11/00;C09D11/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;陆惠中 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合物 有机 | ||
发明背景
发明领域
本发明涉及聚合物、墨和有机膜。
相关领域的描述
聚亚苯基(polyphenylene)是这样一种物质:在加入氧化剂(电子受体)和还原剂(电子给体)时具有耐热性并显示导电性(参见Synthetic Metals,.Vol.1.,p.307(1987);“Electroconductive polymer”,KYORITSU SHUPPAN CO.,LTD.,p.4;和“Polymer Battery”,KYORITSU SHUPPAN CO.,LTD.,p.15)。另外,已经报道了关于聚亚苯基的许多发现。例如,据报道聚亚苯基显示电致发光性;聚亚苯基显示电致变色,因而具有电化学活性;并且,聚亚苯基可被碳化(例如,被烘烤),从而获得碳材料(参见J.Phys.Chem.Vol.100,p.12631(1996);Advanced Materials,Vol.4,p.36;和J.Mater.Res.Vol.13,p.2023)。
然而,不幸地是,未修饰的聚亚苯基不溶于溶剂,而且不能被热熔融。因此,未修饰的聚亚苯基难以被模压和不能薄化。为此,已经做出了各种尝试来溶解聚亚苯基。例如,据报道可溶聚亚苯基可通过聚合具有不同结合位点的亚苯基诸如聚亚苯基和对亚苯基而获得(参见日本(JP-B)号3733527,和Chem.Lett.,721(2000))。然而,上述方法不能赋予所得聚亚苯基令人满意的溶解度。此外,所得聚亚苯基具有低聚合度以及不令人满意的成膜性质。另一方面,已经做出了尝试以通过聚合单体获得可溶和可熔融的聚亚苯基,在所述单体中,例如,长链烷基或烷氧基被引入。对于基于聚亚苯基的聚合物——其中芳环被加入其骨架,也应用了类似的方法,以获得溶解度和熔度。已经公开了可溶于有机溶剂并可模压的基于聚亚苯基的聚合物,其可通过聚合1,4-二烷基苯化合物而获得(参见JP-B No.3103138)。
因此,尽管已经公开了多种方法,但它们大部分都包括将可溶解基团诸如烷基和烷氧基引入侧链(参见JP-B No.3078011)。它们不适于获得热稳定性、电子传输性质和发光性质,这些是取决于聚亚苯基的内在性质诸如刚性和π电子丰富性的物理性质。还没有明确描述赋予聚亚苯基溶解性同时保持其刚性结构的方法的公开内容。通常,可溶解基团(松散基团(bulk group))趋于抑制导电性。因此,溶解性和导电性难以同时实现。
期望刚性聚亚苯基聚合物——通过引入合适的可溶解基团而可溶,因而可薄化——被期望用作有机电子设备的部件,具体地半导体部件、导体部件、电致发光部件、电致变色部件或工程塑性部件。
发明概述
本发明旨在解决上述存在的问题并实现以下目标。即,本发明的目标是提供这样的聚合物:其可溶于有机溶剂并能够形成薄膜。
解决上述问题的方法如下。
即,本发明的聚合物含有聚芳基骨架和有机侧链基团,该有机侧链基团包含由以下通式(I)或(II)表示的部分结构。
通式(I)
在通式(I)中,X1和Y1中的一个代表可具有取代基的烷氧基或可具有取代基的酰氧基,并且另一个代表氢原子;Q1至Q6各独立地代表氢原子、卤原子、单价有机基团、或与相邻芳基环中的碳原子或氮原子的键;并且Q1至Q6之间相邻基团可以连接在一起以形成部分环,或成环(annelated)于相邻的苯环。
通式(II)
在通式(II)中,X2和Y2中的一个代表可具有取代基的烷氧基或可具有取代基的酰氧基,并且另一个代表氢原子;X3和Y3中的一个代表可具有取代基的烷氧基或可具有取代基的酰氧基,并且另一个代表氢原子;Q1至Q6各独立地代表氢原子、卤原子、单价有机基团、或与相邻芳基环中的碳原子或氮原子的键;并且Q1至Q6之间相邻基团可以连接在一起以形成部分环,或成环于相邻的苯环。
本发明可解决上述存在的问题并实现上述目标;并且,可以提供这样的聚合物:其可溶于有机溶剂并能形成薄膜。
附图简述
图1是实施例2中获得的聚合物2的红外线吸收光谱。
图2是实施例5中获得的有机膜的UV-Vis吸收光谱。
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