[发明专利]一种莪术油微胶囊的生产方法有效

专利信息
申请号: 201310091925.7 申请日: 2013-03-21
公开(公告)号: CN103169921A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 简晓红 申请(专利权)人: 武汉蜀泰科技有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/50;A61P35/00;A61P31/12;A61P29/00
代理公司: 武汉金堂专利事务所 42212 代理人: 胡清堂
地址: 430034 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 莪术 微胶囊 生产 方法
【说明书】:

技术领域

 本发明涉及一种莪术油微胶囊的生产方法,具体的说是采用多种化学物质为原料包埋莪术油,且其经乳化均质后喷雾干燥得到的一种莪术油微胶囊粉末。

背景技术

莪术油具有活血化瘀、行气破滞、消积止痛的功效,主要有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗炎的药理作用。但是由于莪术油本身具有特有的气味,病人在使用中不愿接受,且其作为植物提取油脂,稳定性不好,容易被氧化,氧化后其药效被降低。目前尚有的莪术油微胶囊的生产方法有以明胶、β-环糊精为包埋原料的,包埋率不高,且保质期无法达到2年。

发明内容

本发明的目的在于提供较高稳定性且气味较温、药用价值高、使用方便安全且成本低的莪术油微胶囊。

本发明提供的一种莪术油微胶囊的生产方法,生产实施的过程如下:

(1)准备原料,原料的名称及其质量百分数分别如下:辛烯基琥珀酸淀粉钠为35 — 40%、莪术油为5 — 30%、甘露醇为10 — 20%、葡萄糖为5% — 15%、麦芽糊精为15 — 35%、三聚磷酸钠为0.5 — 1.5%、抗坏血酸钠为1 — 2%、维生素E为0.04 — 0.08%、抗坏血酸棕榈酸酯为0.1 — 0.15%、磷酸三钙为0.4 — 0.8%;

(2)将上述的莪术油加热至50 — 60℃,维生素E、抗坏血酸棕榈酸酯溶解在其中搅拌均匀,备用得到混合物B;

(3)将辛烯基琥珀酸淀粉钠、甘露醇、麦芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸钠、抗坏血酸钠按比例称量后,溶于一定量水中,得到溶液A;

(4)将溶液A和混合物B乳化剪切30分钟后,用高压均质机进行均质,均质压力为10 — 45MPa,均质三次,使乳滴直径小于0.5μm;

(5)将均质后乳液进行喷雾干燥,在流化床上均匀加入磷酸三钙作为抗结剂,即得成品。

本发明一种莪术油微胶囊的生产方法,其优点在于:制备此莪术油微胶囊的全部原料均符合GB2760的应用范围,安全可靠,来源广泛,同时微胶囊包埋率达到99.5%以上,该微胶囊粉末可直接口服,可作为制备胶囊、栓剂、凝胶剂的原料,该微胶囊产品氧化稳定性优于市场同类产品,在温度37±2℃条件下保存两年,此种生产技术为一种药用价值高、保存简单、使用方便安全且成本低的微胶囊技术。

具体实施方式

本发明提供的一种莪术油微胶囊的生产方法,生产实施的过程如下:

(1)准备原料,原料的名称及其质量百分数分别如下:辛烯基琥珀酸淀粉钠为35 — 40%、莪术油为5 — 30%、甘露醇为10 — 20%、葡萄糖为5 — 15%、麦芽糊精为15 — 35%、三聚磷酸钠为0.5 — 1.5%、抗坏血酸钠为1 — 2%、维生素E为0.04 — 0.08%、抗坏血酸棕榈酸酯为0.1 — 0.15%、磷酸三钙为0.4 — 0.8%;

(2)将上述的莪术油加热至50 — 60℃,维生素E、抗坏血酸棕榈酸酯溶解在其中搅拌均匀,备用得到混合物B;

(3)将辛烯基琥珀酸淀粉钠、甘露醇、麦芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸钠、抗坏血酸钠按比例称量后,溶于一定量水中,得到溶液A;

(4)将溶液A和混合物B乳化剪切30分钟后,用高压均质机进行均质,均质压力为10 — 45MPa,均质三次,使乳滴直径小于0.5μm;

(5)将均质后乳液进行喷雾干燥,在流化床上均匀加入磷酸三钙作为抗结剂,即得成品。

实施例一

按比例称取辛烯基琥珀酸淀粉钠200.00g、莪术油150.00g、甘露醇50.00g、葡萄糖25.00g、麦芽糊精64.80g、三聚磷酸钠2.50g、抗坏血酸钠5.00g、维生素E 0.20g、抗坏血酸棕榈酸酯0.50g、磷酸三钙2.00g;将莪术油加热至50 — 60℃,维生素E和抗坏血酸棕榈酸酯溶解在其中搅拌均匀,备用得到混合物B;将辛烯基琥珀酸淀粉钠、甘露醇、麦芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸钠、抗坏血酸钠按比例称量混匀后,溶于一定量水中,得到溶液A;将溶液A和混合物B乳化剪切30分钟后,用高压均质机进行均质,均质压力为10 — 45MPa,均质三次,使乳滴直径小于0.5μm;将均质后乳液进行喷雾干燥,在流化床上均匀加入磷酸三钙作为抗结剂,即得成品。

实施例二

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