[发明专利]一种氨基噻唑化合物的脱水烷基化方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种N-烷基氨基噻唑及其衍生物的合成方法，具体涉及一种醇与2-氨基噻唑类化合物进行脱水N-烷基化反应合成N-烷基氨基噻唑及其衍生物的方法。 

背景技术

胺类化合物的N-烷基化反应是最重要、最基本的C-N键形成和合成胺衍生物的方法之一。传统的N-烷基化反应使用卤代烃为烷基化试剂、通过Hofmann反应实现，但是该方法缺点很多，需要使用大量的碱，产生废物多，反应选择性低，导致产物分离困难。近年来，通过过渡金属催化的“借氢”方法，绿色低毒低价的醇类化合物可用于替代卤代烃被广泛用在胺类化合物的脱水N-烷基化反应合成胺和酰胺衍生物中，是相对较好的一种方法。但是，借氢方法一般需使用贵重过渡金属和复杂配体，价格昂贵不易得，反应需在惰性条件下进行，甚至需要使用手套箱等设备，加上反应规模不易扩大、重金属残留和毒性等问题，实际上很难在医药、生化和工业中应用。 

另一方面，N-烷基氨基噻唑和苯并噻唑及其衍生物是重要的一类杂环胺类化合物和具生化活性的结构单元，并体现出很多药理和生理活性，因此人们开发了很多方法合成N-烷基氨基噻唑及其衍生物。已知的氨基噻唑和氨基苯并噻唑与卤代烃的直接烷基化方法，烷基化反应选择性地在环氮上进行，得到3-烷基-2-亚胺基噻唑或苯并噻唑化合物。最近，过渡金属催化的借氢方法也被应用到了氨基苯并噻唑的烷基化反应中。据报道，使用金属铜或铱催化剂、醇为烷基化试剂，烷基化反应可以相反的选择性在环外氨基上进行，得到2-(N-烷基氨基)苯并噻唑化合物，但是这些借氢方法（特别是金属铱催化的反应），还存在不少明显的缺点。 

以上可见，开发更好的氨基噻唑和氨基苯并噻唑与醇的脱水N-烷基化方法非常值得研究。在相应的利用醇为绿色烷基化试剂的研究中，我们也试图解决上述问题。因此，本发明旨在开发一种无任何过渡金属和非过渡金属催化剂参与下、绿色的醇类为烷基化试剂的氨基噻唑和氨基苯并噻唑类化合物的脱水N-烷基化反应，可高选择性地制备2-(N-烷基氨基)噻唑或苯并噻唑衍生物的新方法。 

发明内容

本发明要解决的问题在于提供一种氨基噻唑化合物的脱水烷基化方法；该氨基噻唑化合物的脱水烷基化方法是以醇为烷基化试剂、在无任何过渡金属或非过渡金属催化剂存在下，2-氨基噻唑类化合物的脱水N-烷基化反应合成2-(N-烷基氨基)噻唑类化合物的新方法。 

本发明中所涉及的反应可以用以下通式来表示： 

R¹为苯基、芳基、杂芳基或不饱和烷基；比如可以是各种官能团取代在2-，3-，或4-的苯基或各类芳基；2-，3-取代的呋喃、噻吩、吡啶基等各类取代杂芳基；还可以是为各种碳链长度、支链和官能团取代的烷基。 

R²和R³为苯基、烷基、芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、苯并基或取代苯并基；比如可以是各种官能团取代在2-，3-，或4-的苯基或者各类芳基，各种官能团取代的如吡啶、嘧啶、苯并噻唑等各类取代杂芳基，各种烷基、环烷基，苯并基或取代苯并基。 

本发明的反应中，所用的碱可以是K₂CO₃、Na₂CO₃、NaOH、Cs₂CO₃、CsOH、Li₂CO₃、KHCO₃、NaHCO₃、CH₃COOK、K₃PO₄·3H₂O、LiOH、NaOH或KOH。 

本发明的反应中，所用碱的用量为5～100mol%，尤其推荐为10～50mol%。 

本发明的反应中，无需使用任何过渡金属和非过渡金属催化剂。 

本发明的反应中，所使用的胺与醇的摩尔比为3:1到1:3。 

本发明的反应中，所用的条件既可以在惰性气体保护下进行，也可以在空气条件下进行。 

反应进行的温度为50～200°C，推荐为100～150°C；反应时间为5～96小时，优选为6-24小时。