[发明专利]一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂及其制备方法无效
申请号: | 201310085730.1 | 申请日: | 2013-03-18 |
公开(公告)号: | CN103145364A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 赵艺多 | 申请(专利权)人: | 珠海聚特科技有限公司 |
主分类号: | C04B24/16 | 分类号: | C04B24/16;C08F290/06;C04B103/30 |
代理公司: | 广州市红荔专利代理有限公司 44214 | 代理人: | 王贤义 |
地址: | 519000 广东省珠*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 磺酸基 改性 羧酸 塑化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂,其特征在于:所述磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的化学结构式为:
其中,所述a为聚合度,10≤a≤80;
所述L为聚合度,15≤L≤50;
所述M为聚合度,5≤M≤50;
所述N为聚合度,5≤N≤50;
所述P为聚合度,2≤P≤20;
所述Q为聚合度,2≤Q≤20。
2.一种如权利要求1所述的磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤:
a、聚合反应:将聚乙二醇烯丙基醚、氨基磺酸、浓硫酸、对苯二酚加入反应器,搅拌加热至100-110℃后反应2~3小时,得到磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚;
b、共聚反应:将所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、聚乙二醇烯丙基醚、不饱和酸酐、链转移剂、引发剂和水,保持温度70~85℃,再缓慢滴加不饱和羧酸和还原剂,分别在3-4小时内滴加完,反应2-3小时后停止加热,得到共聚产物;
c、中和处理:所述共聚产物冷却后,加入碱性化合物调节pH值7~8,得到磺酸基改性聚羧酸超塑化剂。
3.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:步骤a中,
所述氨基磺酸与所述聚乙二醇烯丙基醚的摩尔比为1:1~1.2:1;
所述浓硫酸为所述聚乙二醇烯丙基醚质量的0.1~0.3%;
所述对苯二酚为所述聚乙二醇烯丙基醚质量的0.05~0.1%。
4.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:步骤b中,
所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚与所述聚乙二醇烯丙基醚的摩尔比为1:1~1:5;
所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚和所述聚乙二醇烯丙基醚的总摩尔数与所述不饱和羧酸的比值为1:2~1:5;
所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚和所述聚乙二醇烯丙基醚的总摩尔数与所述不饱和酸酐的比值为1:0.5~1:2; 所述引发剂(氧化剂)为所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不饱和羧酸、所述不饱和酸酐总质量的1~3%;
所述链转移剂为所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不饱和羧酸、所述不饱和酸酐总质量的0.2~2%;
所述水的加入量为所述磺酸基改性聚乙二醇烯丙基醚、所述聚乙二醇烯丙基醚、所述不饱和羧酸、所述不饱和酸酐总质量的1~2倍。
5.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述碱性化合物为氢氧化钠及其水溶液或氢氧化钾及其水溶液或氨水。
6.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述不饱和羧酸为丙烯酸或甲基丙烯酸,所述不饱和酸酐为马来酸酐。
7.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾或过硫酸钠。
8.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述还原剂为亚硫酸氢钠或硫酸亚铁或硫代硫酸钠。
9.根据权利要求2所述的一种磺酸基改性聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于:所述链转移剂为异丙醇或巯基乙酸或巯基丙酸。
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