[发明专利]用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法无效

专利信息
申请号: 201310085308.6 申请日: 2013-03-18
公开(公告)号: CN103163003A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 张静武;郑艺;张学术;杨猛;郭伟;李慧;缑慧阳 申请(专利权)人: 燕山大学
主分类号: G01N1/32 分类号: G01N1/32
代理公司: 石家庄一诚知识产权事务所 13116 代理人: 李合印
地址: 066004 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 用于 变形 镁合金 不同 微观 组织 状态 金相 显示 方法
【权利要求书】:

1.一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:

1)制备金相试样:将被测金属制成块状或圆柱状试样,大小适宜手握;

2)粗磨-细磨:将上述试样在金相砂纸上磨光,其所采用的砂纸粒度排号顺序如下:150#→400#→800#→1500#→2000#→2500#→3000#;

3)机械抛光:将经过粗磨-细磨的试样置于抛光机上,机械抛光时间控制在35s-1min;

4)对于铸态和球化态的镁合金组织电解抛光:

①将机械抛光好的试样置于电解抛光机上;

②以镁合金试样为阳极,与恒流稳压电源正极相连,并浸入盛有电解抛光液的电解容器中,电解抛光液采用浓度为30%-40%的磷酸酒精溶液,;

③以不锈钢片为阴极,并与恒流稳压电源负极相连,在前述电解抛光液中进行电解抛光,

温度在18℃-25℃左右,抛光电压范围为10V-20V,电解抛光时间为1s-20s,抛光电流为0.01-0.09A/cm2,

④电解抛光后,用酒精清洗试样表面。

2.一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:

1)制备金相试样:将被测金属制成块状或圆柱状试样,大小适宜手握;

2)粗磨-细磨:将上述试样在金相砂纸上磨光,其所采用的砂纸粒度排号顺序如下:150#→400#→800#→1500#→2000#→2500#→3000#;

3)机械抛光:将经过粗磨-细磨的试样置于抛光机上,进行抛光;

4)对于时效态的镁合金组织电解抛光:

①将机械抛光好的试样放置于电解抛光机上;

②以镁合金试样为阳极,与恒流稳压电源正极相连,并浸入盛有电解抛光液的电解容器中,电解抛光液采用浓度为30%-40%的磷酸酒精溶液,最佳浓度为37.5%;

③以不锈钢片为阴极,并与恒流稳压电源负极相连,在前述电解抛光液中进行电解抛光,

温度在18℃-25℃左右,抛光电压为1V-5V,电解抛光时间为1s-10s,抛光电流为0.01-0.09A/cm2;

④电解抛光后,用酒精清洗试样表面。

3.一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:

1)制备金相试样:将被测金属制成块状或圆柱状试样,大小适宜手握;

2)粗磨-细磨:将上述试样在金相砂纸上磨光,其所采用的砂纸粒度排号顺序如下:150#→400#→800#→1500#→2000#→2500#→3000#;

3)机械抛光:将经过粗磨-细磨的试样置于抛光机上,进行抛光;

4)对于固溶态状态镁合金组织电解抛光:

①将机械抛光好的试样放置于电解抛光机上;

②以镁合金试样为阳极,与恒流稳压电源正极相连并浸入盛有电解抛光液的电解容器中,电解抛光液采用浓度为30%-40%的磷酸酒精溶液,最佳浓度为37.5%;

③以不锈钢片为阴极,并与恒流稳压电源负极相连,在前述电解抛光液中进行电解抛光,温度约18℃-20℃左右,电解抛光时间为0.5min-1.5min,抛光电压为1V-10V,抛光电流为0.1-0.5A/cm2;

④电解抛光后的试样用酒精清洗。

4.根据权利要求1或2或3所述的用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:在150#砂纸上磨光时用力不宜太大,研磨时间以去除表面油污杂质、露出金属色光泽为准。

5.根据权利要求1或2或3所述的用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:在更换不同粒度的砂纸时,磨面磨削的方向与前一号砂纸磨痕方向成90°,当前一道磨痕完全消除后再进行下一步。

6.根据权利要求1或2或3所述的用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:试样表面在与砂纸磨粒研磨接触过程中,要用蒸馏水浸湿砂纸。

7.根据权利要求1或2或3所述的用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:选择精抛绒的抛光布,机械抛光布的绒毛长且柔软,选用0.5μm的金刚石抛光膏。

8.根据权利要求1或2或3所述的用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其特征在于:在机械抛光前用蒸馏水浸润抛光布,在抛光过程中,用酒精冲洗试样表面,并用酒精保持抛光布润湿。

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