[发明专利]一种白及种子的繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201310085109.5 申请日: 2013-03-15
公开(公告)号: CN103168590A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 丁志山;蒋福升;李伟平;吕迪;黄杰;程东庆;黄燕芬;陈宜涛 申请(专利权)人: 浙江中医药大学
主分类号: A01G1/00 分类号: A01G1/00;A01G31/00;A01C21/00
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;冷红梅
地址: 310053 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 白及 种子 繁殖 方法
【说明书】:

(一)技术领域

发明涉及一种白及种子的繁殖方法。

(二)背景技术

白及为兰科植物白及(Bletilla sfriata(Thunb.)Reiehb.f.)的干燥块茎,大多野生于山野川谷的向阳山坡、疏林中、草丛中,喜欢阴凉的湿度较大的环境,土壤肥沃疏松而又排水良好的夹沙土。所以,要求生存环境独特的白及的资源是有限的,目前,野生资源的产地仅剩下云、贵、川、湘等极其有限的少数地域的偏远山野。

白及为多年生草本,植株矮小(未经人工选育的野生种质资源),紫花白及高30厘米左右,四川峨眉白花大白及高33厘米以上。白及叶3-6片,长披针形,中部稍宽,先端尖。白及3月萌发,花期4-5月,果期8-10月。12月倒苗。白及虽然结果,但是,却不能依靠种子繁衍。成熟的白及种子呈橄榄型,黄色粉沫状,非常细小,种皮为单层细胞组成,侧壁加厚,细胞器及原生质均已消失,是一层半透明的死细胞,胚椭圆型,未分化,为原胚阶段,胚柄退化,无胚乳。在自然状态下,极少萌发成苗。目前,白及目前主要依靠块茎繁殖,是典型的1+1=2繁殖方式。长期无性繁殖,不仅繁殖速度慢,而且与耗种量大,还与用药争夺原料,长期无性繁殖,易引起种性退化,很难适应规模化种植的需要。而且土地连年耕作,白及鳞茎积累了大量病毒,严重影响了其产量和品种。

为此,有学者试图通过组织培养的方式,以解决白及繁殖效率低及病毒感染等问题,并且已经取得了可喜成绩。然而,总结白及组培快繁生产技术,存在以下问题:白及鳞茎、茎段含有大量内生真菌及病毒,组培污染率高,成功率低;利用白及茎尖生长点和种子组培虽然成功率高,但从脱分化、增殖、分化、炼苗直到移栽周期长,至少5个月左右(兰科植物生长普遍缓慢),而且期间要更换好几次培养基,工作量大,成本及技术含量高,一般企业和个体户药农根本做不到;为此,仍然没有根本性解决白及存在的问题,至今白及价格一直呈现上涨趋势或许是最好也是最直接的印证。为此,仍然有必要寻求更好、更经济便捷的繁殖和种植技术方法,扩大生产以满足市场需求。

目前,白及人工繁育的研究工作进展十分缓慢,这是白及野生改家种研究的一个关键课题。这种生长环节的奥秘性超越了绝大多数生产者的认识水平,由此可知,目前白及家种只能以假鳞茎为种苗,并且只有当年生,具有老杆和嫩芽的假鳞茎才能发展成新植株。白及发展家种,必须要面临种子秧苗稀缺的困境。再者这种传统的分株繁殖方式,不可避免地产量低下,抗病虫害能力差,一代一代退化。由于种苗紧缺,大规模产业化种植就目前来说还遥不可及。

(三)发明内容

本发明针对白及繁殖效率低、大多依靠无性繁殖的问题,提供了利用种子繁殖快速高效培育优质种苗的方法。

本发明采用的技术方案是:

一种白及种子的繁殖方法,所述方法包括:

(1)将采集的白及种子(每年8~9月采集)播种至适宜的土壤介质中,并浇淋适量1/2MS无糖培养液;白及种子细小无胚乳,所以需播种与泥炭土、营养土等有机质丰富的土壤中;白及种子在播种之前,通常需要经消毒处理,可直接对蒴果进行消毒,也可将蒴果中的种子取出后进行消毒;

(2)种子播种后,控制白天生长温度为15~25℃,空气相对湿度保持在70%以上,上方用塑料薄膜覆盖,并设置遮阳网适当遮阴;

(3)种子播种一周后除去遮阳网,定时喷雾营养液并适时浇水保持湿润(每周一次,每次200~1500mL/m2);所述营养液组成如下:6-苄氨基嘌呤0~2.0mg/L,1-萘乙酸0~1.0mg/L,溶剂为1/2MS无糖培养液或MS无糖培养液;

(4)种子播种一个月后施适量磷肥(如过磷酸钙,用量为5~15g/m2),并按常规方法进行科学管理,适时浇水除草施肥(如花宝1号,用量为0.2~0.8g/m2),直至地下长出球茎后进行移栽。

优选的,所述白及种子先在添加0~2.0mg/L6-苄氨基嘌呤(为0则不添加,优选1.0mg/L)的1/2MS培养液或MS培养液中培养1~2个月,得到萌发后的白及种子再播种至土壤介质中。

步骤(1)所述土壤介质为泥炭土。

步骤(1)所述土壤介质为营养土、蛭石、珍珠岩质量比20:1~5:1~5的混合物。

步骤(3)所述营养液组成如下:6-苄氨基嘌呤1.0~2.0mg/L,1-萘乙酸0.5~1.0mg/L,溶剂为1/2MS无糖培养液或MS无糖培养液;

在本发明中,MS培养液及MS无糖培养液配方举例如下:

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