[发明专利]一种治疗高血压左室肥厚的药物组合物及应用

说明书

 

技术领域

本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种治疗高血压左室肥厚的药物组合物。

背景技术

高血压左室肥厚是指由于高血压导致左室重量增加，包括心肌细胞肥大、结缔组织增生、细胞体积增大而细胞数目无变化。左室肥厚可发生一系列的细胞生化、超微结构、心肌能量代谢、舒张功能及供血变化，最后导致心功能恶化。左室肥厚一方面是心脏的适应性肥厚，是一种代偿机制；另一方面它又是心血管事件一个独立的危险因素。随着高血压左室肥厚进展，冠状动脉储备功能减低，心肌缺血、心力衰竭、心律失常、猝死等事件明显上升。

目前，临床上对于高血压左室肥厚的西医治疗药物主要包括：（1）以肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)为靶向目标的抗高血压药物。随着对RAS系统研究的不断深入，作用于RAS系统的抗高血压抑制剂正发挥广泛、有效的作用，为高血压病人提供更多选择。迄今为止，以RAS系统为靶向目标并能够起到逆转左室肥厚的药物如下：①肾素抑制剂；②血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)；③血管紧张素受体拮抗剂(ARB)，醛固酮受体拮抗剂；④中性内肽酶一血管紧张素转化酶双重抑制药(NEP-ACE)。（2）β受体阻滞剂。新近的研究显示卡维地洛、普奈洛尔和阿替洛尔在降压的同时，通过负性机制，降低心脏交感神经兴奋和血浆肾素活性，延长舒张期，改善左室充盈和增加舒张末容量，从而改善左室的总体舒张功能；抑制内皮素-1的合成，具有一定的逆转左室肥厚。（3） 内皮素受体拮抗剂。内皮素是由血管内皮细胞合成释放的生物活性肽，其除具有强烈的血管收缩作用外，尚能促进其他血管收缩物质5-羟色胺、Ang II等的释放，并能促进血管平滑肌和心肌细胞大增殖。有研究表明选择性内皮素受体拮抗剂达卢生坦和非选择性的内皮素受体拮抗剂波生坦均能够有效的降低高血压病人的血压，成功地减弱左室肥厚和心肌纤维化，与ACEI合用可能具有协同作用。（4）钙离子拮抗剂(CCB)。心肌细胞内钙离子不仅是影响心肌收缩和舒张功能的重要离子，而且还是介导细胞内磷酸肌醇系统信息传递的重要信使，因此高血压心肌细胞内钙离子超负荷可能介导了心肌肥厚的发生和发展且组织局部AngⅡ的作用依赖于细胞Ca²⁺水平，而CCB通过减少细胞Ca²⁺而阻断AngⅡ的作用。硝苯地平控释片通过减低细胞内钙离子浓度而达到阻滞Ang II的作用，具有使左室肥厚逆转的作用。

虽然很多的抗高血压药物可以有效降低患者的血压，但对高血压患者的心室肥厚却没有明显的疗效，仅有的几种抗高血压药物，例如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等虽然可以逆转患者的心室肥厚，但是效果也并不十分理想。

发明内容

白芍总苷(total glucosides of paeonia，TGP)是我国传统中药白芍根中提取的有效部位，其药理作用主要有抗炎、抗氧化与免疫调节活性。在临床与动物实验中TGP已用来治疗类风湿关节炎、免疫性肝损害、系统性红斑狼疮及系膜增生型肾炎。本发明人在长期的一线临床用药中意外地发现，白芍总苷对高血压物心肌肥厚有明显的抑制作用。因此，鉴于现有技术的不足，本发明的通过对现有药物进行深入研究，提供了一种协同治疗高血压左室肥厚的药物组合物及应用。

为了实现本发明的目的，发明人通过大量试验研究，最终获得了如下技术方案：

本发明一种治疗高血压左室肥厚的药物组合物，含有白芍总苷和至少一种血管紧张素转换酶抑制剂。

优选地，上述治疗高血压左室肥厚的药物组合物，其中所述的血管紧张素转换酶抑制剂为卡托普利、依那普利、培哚普利或福辛普利。

进一步优选地，上述治疗高血压左室肥厚的药物组合物，其中所述的血管紧张素转换酶抑制剂为卡托普利。

再进一步优选地，上述治疗高血压左室肥厚的药物组合物，其中所述的白芍总苷与卡托普利的重量比为1-5：1。

再进一步优选地，上述治疗高血压左室肥厚的药物组合物，其中所述的白芍总苷与卡托普利的重量比为3：1。