[发明专利]一种手性噁唑啉锌配合物无效
| 申请号： | 201310083483.1 | 申请日： | 2013-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN103130823A | 公开（公告）日： | 2013-06-05 |
| 发明（设计）人： | 罗梅;闫兵 | 申请（专利权）人： | 罗梅 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;C07F7/18;B01J31/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 手性 噁唑啉锌 配合 | ||
【权利要求书】：
1.一种手性噁唑啉锌配合物，其特征在于由六氢吡啶丙腈与L-亮氨醇在103mol% 氯化锌用一锅法制备、由以下化学式（I）所示的配合物：
（Ⅰ）。
2.权利要求1所述的配合物(I)，在293k温度下，在Oxford X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线（λ=0.71073 A）以w-Theta 扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属单斜晶系,空间群P 2(1)2（1）2（1），晶胞参数：a = 7.3809(16) A alpha = 90 deg； b = 10.831(2)A beta = 90deg； c = 22.235(5) A gamma = 90 deg。
3.权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由六氢吡啶丙腈17.8 mmol和L-亮氨醇4.8242g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2103mol% 于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发第一组分点得配合物单晶。
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