[发明专利]一种真姬菇母种诱变方法无效

专利信息
申请号: 201310083280.2 申请日: 2013-03-15
公开(公告)号: CN103120097A 公开(公告)日: 2013-05-29
发明(设计)人: 刘群涛;陈永民;周元科;刘霞;于敏;刘涛 申请(专利权)人: 山东晨阳菌业有限公司
主分类号: A01G1/04 分类号: A01G1/04;A01H3/02
代理公司: 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 代理人: 侯华颂
地址: 257200 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 真姬菇母种 诱变 方法
【权利要求书】:

1.一种真姬菇母种诱变方法,其特征在于,具体步骤为:

(1)、将保存的母种活化;

(2)、接种于多个PDA琼脂平板上,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的平板,淘汰其他平板;

(3)、取大小相等的菌块分别接入6个培养皿中,每个培养皿接3块,22℃下培养3 天,置于紫外灯下30cm处,第1次照射10 S,22℃培养1~2 天;

(4)、待菌丝体生长1~2 mm时第2次照射20 S,22℃培养l~2 天;

(5)、待菌丝体再生长l~2 mm时第3次照射30 S,22℃培养l~2 天;

(6)、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端,分别接入斜面试管,于22℃电热恒温培养箱种培养12天;

(7)、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液,稀释到10-7,分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中;22℃培养1~2 天后,挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落,转接于斜面固体培养基继续培养,得到纯化诱变菌株;

(8)、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的平板,淘汰其他平板;

(9)、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的试管,取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中,选择其中性能最好的一支作为母种保藏。

2.根据权利要求1所述的真姬菇母种诱变方法,其特征在于,所述母种活化的培养周期为1-3天;所述步骤(2)、(8)、(9)中的培养时间均为10天,所述步骤(3)、(4)、(5)、(7)中的培养时间均为1.5天。

3.根据权利要求1或2所述的真姬菇母种诱变方法,其特征在于,所述的步骤(2)和(8)的平板淘汰率不低于80%;所述步骤(2)、(7)、(8)(9)中的多个平板或试管为10-15个。

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