[发明专利]一种真姬菇母种诱变方法无效
申请号: | 201310083280.2 | 申请日: | 2013-03-15 |
公开(公告)号: | CN103120097A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 刘群涛;陈永民;周元科;刘霞;于敏;刘涛 | 申请(专利权)人: | 山东晨阳菌业有限公司 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04;A01H3/02 |
代理公司: | 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 | 代理人: | 侯华颂 |
地址: | 257200 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 真姬菇母种 诱变 方法 | ||
1.一种真姬菇母种诱变方法,其特征在于,具体步骤为:
(1)、将保存的母种活化;
(2)、接种于多个PDA琼脂平板上,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的平板,淘汰其他平板;
(3)、取大小相等的菌块分别接入6个培养皿中,每个培养皿接3块,22℃下培养3 天,置于紫外灯下30cm处,第1次照射10 S,22℃培养1~2 天;
(4)、待菌丝体生长1~2 mm时第2次照射20 S,22℃培养l~2 天;
(5)、待菌丝体再生长l~2 mm时第3次照射30 S,22℃培养l~2 天;
(6)、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端,分别接入斜面试管,于22℃电热恒温培养箱种培养12天;
(7)、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液,稀释到10-7,分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中;22℃培养1~2 天后,挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落,转接于斜面固体培养基继续培养,得到纯化诱变菌株;
(8)、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的平板,淘汰其他平板;
(9)、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中,在22℃下培养8-12 天后,筛选出菌丝生长较好的试管,取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中,选择其中性能最好的一支作为母种保藏。
2.根据权利要求1所述的真姬菇母种诱变方法,其特征在于,所述母种活化的培养周期为1-3天;所述步骤(2)、(8)、(9)中的培养时间均为10天,所述步骤(3)、(4)、(5)、(7)中的培养时间均为1.5天。
3.根据权利要求1或2所述的真姬菇母种诱变方法,其特征在于,所述的步骤(2)和(8)的平板淘汰率不低于80%;所述步骤(2)、(7)、(8)(9)中的多个平板或试管为10-15个。
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