[发明专利]掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料及其制备方法有效
申请号: | 201310078177.9 | 申请日: | 2013-03-12 |
公开(公告)号: | CN103151508A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 施利毅;程崇领;刘洪江;薛鑫 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | H01M4/485 | 分类号: | H01M4/485 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陆聪明 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 掺镧钛酸锂 锂离子电池 复合 负极 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料及其制备方法,属于电化学电源材料制备技术领域。
背景技术
目前,锂离子电池用负极材料的研究重点正朝着高比容量,大倍率,高循环性能和高安全性能的动力型电池材料方向发展。传统的负极材料是碳负极材料。虽然碳负极己经成功地商业化,但是其存在的电池安全问题特别是大倍率下的安全问题,迫使人们寻找在比碳负极稍正的电位下嵌锂的安全可靠的新型负极材料。其中低电位过渡金属氧化物及复合氧化物作为锂离子电池的负极材料引起了人们的广泛注意,尤其是零应变材料钛酸锂Li4Ti5O12以其1.5V(vs. Li/Li+)电压、接近100%的充放电效率和优越的循环性能广受关注,是一种很有潜力作为动力型锂离子电池负极材料的电极材料。
但是钛酸锂具有较差的电子导电性,这就限制了其高倍率性能。因此需要通过对其改性来改善其导电性,从而提高钛酸锂的大倍率性能,同时要保持其高可逆电化学容量和良好的循环性能。目前能够改善钛酸锂倍率性能的方法主要有:制备纳米粒径的钛酸锂,钛酸锂本体掺杂和引入导电相。
有鉴于此,将纳米粒径的钛酸锂与稀土元素的复合或许能够有效的提高钛酸锂的比容量。
发明内容
针对现有技术存在的缺陷,本发明的目的在于提供一种掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料及其制备方法,旨在改善材料的导电性,提高负极材料的大倍率充放电性能,以满足现代社会对锂离子电池应用的要求。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料,通过原位复合实现镧在纳米钛酸锂中的均匀分布,镧在该复合负极材料中所占质量比例为0.1~5%,钛酸锂在该复合负极材料中所占质量比例为95~99.9%。
一种掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料的制备方法,包括如下步骤:
1)将钛源和锂源的分散溶液混合,保持锂和钛的摩尔比例为nLi:nTi=1:1.0~1.2,搅拌30min;
2)按产物质量的1‰~5%,加入镧源溶液到步骤1)的混合溶液中,搅拌1h后转移至水热反应釜中,然后置于120~200℃烘箱中反应5~24h,优选在140~160℃烘箱中反应12~15h,反应结束后,自然冷却至室温,然后进行抽滤,用去离子水或乙醇洗涤,60~120℃干燥得到掺镧的钛酸锂前驱体;
3)将所得的前驱体在保护气氛下置于600~1000℃内烧结1~5h,所得产物即为掺镧钛酸锂的锂离子电池复合负极材料。
作为一种优选的技术方案,上述步骤2)还可以为:将步骤1)中的混合溶液转移至水热反应釜中,然后置于120~200℃烘箱中反应5~24h,反应结束后,自然冷却至室温,然后进行抽滤,用去离子水或乙醇洗涤,60~120℃干燥得到钛酸锂前驱体;将钛酸锂前驱体溶解于去离子水中,按产物质量的1‰~5%,加入镧源溶液,搅拌1h后转移至水热反应釜中,然后置于120~200℃烘箱中反应5~24h,反应结束后,自然冷却至室温,然后进行抽滤,用去离子水或乙醇洗涤,60~120℃干燥得到掺镧的钛酸锂前驱体。
所述钛源是硫酸钛、钛酸四丁酯、钛酸异丙酯、偏钛酸、无定形二氧化钛中的一种或其组合。
所述锂源是氧化锂、碳酸锂、氢氧化锂、醋酸锂、草酸锂、氯化锂、硝酸锂中的一种或其组合。
所述镧源是氧化镧、碳酸镧、氢氧化镧、醋酸镧、磷酸镧、硫酸镧、氯化镧、硝酸镧中的一种或其组合。
与现有技术相比,本发明具有如下突出的优点:
本发明采用的是水热合成法与固相处理相结合,钛源与锂源在溶剂中较高温下发生反应,实现了分子级别的分散,颗粒的分布更均匀,使得产品的尺寸能保持在纳米尺寸。纳米级的钛酸锂材料同时在水热动态环境下实现离子交换,反应更为充分,热能及动能转换为材料内部能,大大缩短了处理时间,提高了产率,降低了能源消耗和成本,简化了工艺条件,原材料选择范围宽,易于在工业上实施。本发明在水热条件下掺杂镧,提高了掺杂的均匀性及材料的导电性能;同时由于缩短了热处理时间,材料晶粒细化,结构均匀,有利于锂离子的迁移和迁出。本发明掺杂镧,改善材料的性能,大幅度地提高钛酸锂材料的比容量。
附图说明
图1为本发明所制备材料的X射线衍射图。
图2为本发明制备材料的扫描电镜图。
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