[发明专利]一种芳基钌配合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201310070526.2 | 申请日: | 2013-03-06 |
公开(公告)号: | CN103113414A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 李培源;苏炜;霍丽妮;陈睿 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P35/00 |
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地址: | 530001 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 芳基钌 配合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种芳基钌配合物,其特征在于:
1)该芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II);
结构式:
分子式为C16H21Cl2N3RuS2
2)理化性质:为红棕色晶体,易溶于水和有机溶剂,其核磁共振氢谱数据为1H NMR(CDCl3溶剂):δ=9.27(s,1H,-CH=N-);8.35(d,J=3.3Hz,1H,thiophene-H);7.27-7.23(m,1H,thiophene-H);7.79(d,J=5.0Hz,1H,thiophene-H);5.59(1H,d,J=5.7Hz,p-cymene);5.50(1H,d,J=5.8Hz,p-cymphenyl-H);5.36(1H,d,J=5.8Hz,p-cym phenyl-H);5.30(d,2H,J=5.7Hz,p-cymphenyl-H);2.82-2.70(1H,m,J=6.8Hz,-CH(CH3)2),2.17(s,3H,-CH3),1.23(d,3H,J=6.8Hz,-CH(CH3)2),1.18(d,3H,J=6.8Hz,-CH(CH3)2)ppm。
2.一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)将0.366g钌重量含量37%的RuCl3·xH2O和3ml纯度95%的γ-松油烯溶于10ml无水乙醇,加热回流搅拌6小时。静置析出得到产物A;
2)称取0.091g氨基硫脲和0.112g2-甲酰噻吩共同溶于5ml甲醇溶液,加热到70℃,3小时后,静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲;
3)将47mg,0.1mmol2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲和31.5mg,0.05mmol产物A溶于8ml二氯甲烷,加热45℃,搅拌回流6小时,析出红棕色固体,即为产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。
3.一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)的用途,其特征在于,通过体外肿瘤细胞抑制活性实验表明,本发明的一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)对胃癌MGC-803肿瘤细胞株和鼻咽癌CNE-1肿瘤细胞株具有显著的抑制作用。
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