[发明专利]微波辅助制备羟基磷灰石纳米结构多孔微球的方法有效

专利信息
申请号: 201310069578.8 申请日: 2013-03-05
公开(公告)号: CN103110952A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 朱英杰;赵新宇;陈峰 申请(专利权)人: 中国科学院上海硅酸盐研究所
主分类号: A61K47/04 分类号: A61K47/04;A61K45/00;A61K38/42;A61K38/38;A61L27/12;C01B25/32
代理公司: 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 代理人: 曹芳玲;郑优丽
地址: 200050 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 微波 辅助 制备 羟基 磷灰石 纳米 结构 多孔 方法
【权利要求书】:

1.一种微波辅助制备装载疏水性药物或吸附亲水性蛋白质的羟基磷灰石纳米结构多孔微球的方法,其特征在于,包括:

以水溶性钙盐作为钙源、磷酸吡哆醛作为磷源,在酸性条件下将两者混合,通过微波辅助水热反应制得羟基磷灰石纳米结构多孔微球作为载体;以及

将所述羟基磷灰石纳米结构多孔微球加入到含有疏水性药物的有机溶剂中或含有亲水性蛋白质的水溶液中,在20~40℃下,震荡24~60小时后,将产物离心、洗涤、干燥后得到装载疏水性药物或吸附亲水性蛋白质的羟基磷灰石纳米结构多孔微球。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、和/或醋酸钙和/或其水合物。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述水溶性钙盐和磷酸吡哆醛的摩尔比为1:2~2:1。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的方法,其特征在于,将所述水溶性钙盐和磷酸吡哆醛分别溶于水中,将水溶性钙盐水溶液以3~30ml/分钟滴加至磷酸吡哆醛水溶液中,控制混合液的pH为4~6,搅拌1~30分钟。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其特征在于,所述水溶性钙盐的摩尔浓度为0.001~1摩尔/升,所述磷酸吡哆醛的摩尔浓度为0.001~0.1摩尔/升。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的方法,其特征在于,所述微波辅助水热反应的反应温度为100~200℃,反应时间为5分钟到1小时。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的方法,其特征在于,所述疏水性药物为布洛芬、阿托伐他丁钙和/或吲哚美辛,所述有机溶剂为正己烷、乙醇和/或甲醇等,含有疏水性药物的有机溶剂中的疏水性药物的质量体积浓度范围为10~100克/升。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述疏水性药物的装载量为100~1500毫克/每克载体。

9.根据权利要求1~6中任一项所述的方法,其特征在于,所述亲水性蛋白质为牛血红蛋白和/或牛血清蛋白,亲水性蛋白质的水溶液中亲水性蛋白质的质量体积浓度范围为0.1~10克/升。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述亲水性蛋白质的吸附量为100~1000毫克/每克载体。

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