[发明专利]用于治疗肝硬化或肝纤维化的卡维地洛(络德)透皮控释制剂

权利要求书

1.卡维地洛的透皮控释制剂，其特征在于用于治疗，改善和预防肝硬化或肝纤维化；所述的透皮控释制剂可为贴剂，乳膏，混悬剂，乳剂，凝胶，油膏，或其他半固体和液体制剂。 

2.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂含有0.01～80重量％的卡维地洛。 

3.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂含有20～99.99重量％的药用辅料或其它材料。 

4.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释制剂在12小时释放20-70％的药物，在24小时释放30-90％的药物。 

5.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释制剂为贴剂。 

6.如权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释贴剂含卡维地洛，压敏粘合剂和背衬支持层。 

7.如权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释贴剂的压敏粘合剂可以是丙烯酸类，硅氧烷压敏粘合剂。 

8.如权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释贴剂中，聚乙烯比咯烷酮可以和压敏粘合剂混合在一起制作药物储库层。背衬支持层可以用铝箔，据乙烯，无纺布，聚对苯二甲酸二乙酯。保护层可以是聚酯，聚氯乙烯，聚对苯二甲酸二乙酯。 

9.如权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释贴剂中，应用透皮渗透促进剂，透皮渗透促进剂可以是表面活性剂，有机溶剂，脂肪酸，氮酮，保湿剂，软化剂，薄荷醇类化合物。抗氧剂可以用维生素E，棕榈酸抗坏血酸酯等。 

10.如权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释贴剂含有1-99％的Bio PSA-74502或BioPSA-74202。 

11.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述的透皮控释制剂为乳膏，凝胶，乳剂，混悬剂，或油膏等其它类透皮制剂。