[发明专利]一种珊瑚豆的炮制方法

说明书

技术领域

本发明涉及药品，尤其涉及一种珊瑚豆的炮制方法，具体涉及珊瑚豆的冻干方法，属医药技术领域。

背景技术

珊瑚豆（Solanum pseudo-capsicumvar diflorum(Vell.)Bitter）为茄科(Solanaceae)茄属(Solanum L)植物，又名：看枣、珊瑚樱、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入药，性温，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌劳损。

珊瑚豆是一种小灌木，其株高可达1米，常作为一、二年生栽培。叶披针状椭圆形，基部狭窄，叶互生，花小，白色，常见有单生叶或数朵簇生成蝎尾状的花序，花期在夏、秋二季，果圆形，直径1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆浆果逐步成熟，逐渐由绿变红，直到冬季都不凋落。

珊瑚豆根为传统用药，不常用，性温，味咸微苦，具止痛功效，经过试验我们发现，晒干珊瑚豆、冻干珊瑚豆全株、冻干珊瑚豆叶、冻干珊瑚豆果和它们的提取物都具有一定的抗癌活性，特别是冻干珊瑚豆抗癌活性高于晒干的珊瑚豆。

发明内容

本发明的目的是提供一种珊瑚豆的炮制方法，具体涉及珊瑚豆的冻干工艺。

本发明的另一个目的是提供用冻干珊瑚豆制备抗癌药物。

一种珊瑚豆的炮制方法，包括珊瑚豆原料选取、清洗切段、装盘预冻、升华干燥、解析干燥，具体为：

1)原料选取，秋季取新鲜珊瑚豆全株，去除杂质；

2)清洗，切成3-5cm的小段；

3)装盘预冻，装盘重量为5-8Kg/㎡左右，逐渐降温2～3小时后至-20℃～-50℃进行预冻；

4)升华干燥，抽真空至系统绝对压力为40～60Pa开始加热升温至30℃～60℃，升华干燥15～24小时；

5)解析干燥保持物料温度在35℃～65℃，使含水量达到2～3%后出料。得冻干珊瑚豆。

以冻干珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是以冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶或冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

本发明上述的以冻干珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选以冻干珊瑚豆叶为原料制备治疗肿瘤的药物。

本发明上述的以冻干珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，进一步优选以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

至此，完成了本发明，以本发明制得的冻干珊瑚豆为原料制备的药物，抗癌活性高于晒干的珊瑚豆。下面通过试验例说明本发明的有益之处。

1、制备冻干珊瑚豆、晒干珊瑚豆提取物  分别取冻干珊瑚豆、晒干珊瑚豆，粉碎成粗粉，分别加8倍量水；在20℃搅拌提取4小时，共2次，合并提取液，过滤，离心，离心液装入冻干箱，冻干。分别得冻干珊瑚豆、晒干珊瑚豆提取物。

2、肿瘤细胞株　人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562，用RPMI-1649培养液, 37℃,5%CO₂，相对湿度100%培养，贴壁细胞0.25%胰蛋白酶消化传代。

4、方法  MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPMI-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞1×105个/ml贴壁细胞0.8×105个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μl 24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100μl且每组设3个平行孔，共设4组:受试药组T(培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组N(培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组TC(培养液+不同浓度受试药)、空白对照组B(培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10μg/ml、30μg/ml、50μg/ml。置37℃,5%CO₂培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10μl震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90μl终止培养,37℃过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡10min，酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值),实验重复3次。

按以下公式计算生长抑制率：

生长抑制率(%)=(N组OD均值-B组OD均值)—(T组OD均值-TC组OD均值)/N组OD均值-B组OD均值×100%。

4、不同提取物对人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562的抑制率结果见表1、表2、表3。

表1  对SPCA-1的抑制率结果