[发明专利]一种医用植入材料表面改性方法

权利要求书

1.一种医用植入材料表面改性方法，其特征在于以下几个步骤：

（1）将钛合金植入体置于混合液中超声清洗15~30min，烘干； 

（2）置于混合液中处理30~45s，温度50~60℃，烘干；

（3）进行喷砂处理，表面形成高低起伏的粗糙面，凹坑尺寸10~50μm，然后置于乙醇中超声清洗，烘干；

（4）使用强流脉冲电子束系统对样品处理，使表面在原有凹陷的基础上产生微米和亚微米级孔洞，尺寸0.5~5μm；

（5）置于混合液中处理2~4min，温度110~130℃，已有的孔洞内壁和洞嵴产生小于0.5μm孔洞，取出试样置于去离子水中超声清洗，烘干。

2.根据权利要求1所述的医用植入材料表面改性方法，其特征在于：所述的步骤（1）中，混合液配比为20~30g/L的硅酸钠、3~7g/L的烷基酚与环氧乙烷的缩合物的乳化剂OP-10、余量为水。

3.根据权利要求1所述的医用植入材料表面改性方法，其特征在于：所述的步骤（2）中，混合液配比为1~2%氟化铵、1~2%氢氟酸和10~20%硝酸、余量为水。

4.根据权利要求1所述的医用植入材料表面改性方法，其特征在于：所述的步骤（3）中，喷砂磨料采用二氧化钛，纯度≥98%，粒度0.1~0.5mm，喷射距离为20~40mm，喷砂时间为20s~30s。

5.根据权利要求1所述的医用植入材料表面改性方法，其特征在于：所述的步骤（4）中，主要参数范围：加速电压25~27keV，脉宽1.5~2.5μm，脉冲间隔10~15s，靶极距70~80mm，脉冲次数10~15次。

6.根据权利要求1所述的医用植入材料表面改性方法，其特征在于：所述步骤（5）中，混合液配比为1~3%氯化钙、5~10%盐酸、40~60%硫酸、余量为水。