[发明专利]治疗仔猪黄白痢的联合用药物

权利要求书

1.三颗针和马齿苋在制备治疗仔猪黄白痢的联合用药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述三颗针与马齿苋的重量配比为（1～3）:（1～3）。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述三颗针与马齿苋的重量配比为1:2。

4.一种治疗仔猪黄白痢的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

三颗针1～3份、马齿苋1～3份。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

三颗针1份、马齿苋2份。

6.根据权利要求4或5所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是以所述重量配比的原料药的药粉、或原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

7.根据权利要求4～6任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服剂。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于：所述口服剂为散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、饼剂或液体药剂。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述微囊剂由含有如下重量配比的原辅料制备而成：

囊心与囊材质量比为1：（1～5）；

其中，囊心为三颗针和马齿苋的水或有机溶剂提取物；囊材为明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、羧甲基纤维素盐、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素中的一种或两种以上的组合。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述囊材为明胶：阿拉伯胶=（1～3）:（1～3）w/w。

11.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述提取物的制备方法如下：取三颗针：马齿苋=（1～3）:（1～3）w/w，马齿苋加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，备用；三颗针加50%v/v乙醇提取，合并提取液过滤，滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏，加入上述马齿苋清膏，即得原料药提取物。

12.权利要求10所述微囊剂的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）称取明胶和阿拉伯胶，分别溶于水中配成质量浓度5～10％的溶液，40～60℃水浴恒温；称取原料药提取物，与部分明胶溶液充分混合，再与阿拉伯胶溶液和剩余明胶溶液混合均匀；

（2）保持温度为40～60℃，用醋酸水溶液调pH至3.6～4.5，继续搅拌，待原料药提取物被膜包裹时，加水，继续搅拌并停止加热，待温度降低至25℃以下时移至冰水浴继续搅拌，再用碳酸钠调pH至8～9，继续搅拌，再加入交联剂，交联固化，离心分离，固形物水洗至近中性，干燥，即得。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于：所述交联剂为甲醛。

14.权利要求4-11任意一项所述的药物组合物在制备抗大肠杆菌、治疗仔猪黄白痢的药物中的用途。