[发明专利]用于抑制LSECtin的物质在制备治疗和/或预防乙型病毒性肝炎的药物中的应用有效
申请号: | 201310064236.7 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN104013635A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 唐丽;贺福初;王敏;刘彪;王晓文;赵殿元 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | A61K31/7016 | 分类号: | A61K31/7016;A61P31/20;A61P1/16;G01N15/14;G01N33/74 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 102206 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抑制 lsectin 物质 制备 治疗 预防 病毒性肝炎 药物 中的 应用 | ||
1.抑制LSECtin的物质在制备产品中的应用;所述产品的用途为如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)和(h)中的至少一种:
(a)治疗和/或预防乙型病毒性肝炎;
(b)促进乙型肝炎病毒感染者体内的乙型肝炎病毒抗原的清除;
(c)治疗和/或预防HBV乙型肝炎病毒的感染;
(d)抑制乙型病毒性肝炎病毒复制;
(e)促使肝脏淋巴细胞中CD25阳性细胞所占的比例升高;
(f)促使肝脏淋巴细胞中CD62L阳性细胞所占的比例降低;
(g)促使肝脏淋巴细胞中CD127阳性细胞所占的比例降低;
(h)促使肝脏淋巴细胞中分泌干扰素-γ的细胞所占的比例升高。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述(b)中,所述乙型肝炎病毒抗原为HBeAg、HBcAg和HBsAg中的至少一种。
3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述LSECtin为如下(1)或(2):
(1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有凝集素功能的由序列1衍生的蛋白质。
4.如权利要求1或2或3所述的应用,其特征在于:所述用于抑制LSECtin的物质为GlcNAcβ1-2Man;所述用于抑制LSECtin的物质的分子式为C14H25NO11。
5.一种产品,其活性成分为用于抑制LSECtin的物质;所述产品的用途为如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)和(h)中的至少一种:
(a)治疗和/或预防乙型病毒性肝炎;
(b)促进乙型肝炎病毒感染者体内的乙型肝炎病毒抗原的清除;
(c)治疗和/或预防HBV乙型肝炎病毒的感染;
(d)抑制乙型病毒性肝炎病毒复制;
(e)促使肝脏淋巴细胞中CD25阳性细胞所占的比例升高;
(f)促使肝脏淋巴细胞中CD62L阳性细胞所占的比例降低;
(g)促使肝脏淋巴细胞中CD127阳性细胞所占的比例降低;
(h)促使肝脏淋巴细胞中分泌干扰素-γ的细胞所占的比例升高。
6.如权利要求5所述的产品,其特征在于:所述(b)中,所述乙型肝炎病毒抗原为HBeAg、HBcAg和HBsAg中的至少一种。
7.如权利要求5或6所述的产品,其特征在于:所述LSECtin为如下(1)或(2):
(1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(2)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有凝集素功能的由序列1衍生的蛋白质。
8.如权利要求5或6或7所述的产品,其特征在于:所述用于抑制LSECtin的物质为GlcNAcβ1-2Man;所述用于抑制LSECtin的物质的分子式为C14H25NO11。
9.LSECtin作为抑制乙型病毒性肝炎病毒复制的靶标的应用。
10.LSECtin作为靶点在辅助开发或设计产品中的应用;所述产品的用途为如下(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)和(h)中的至少一种:
(a)治疗和/或预防乙型病毒性肝炎;
(b)促进乙型肝炎病毒感染者体内的乙型肝炎病毒抗原的清除;
(c)治疗和/或预防HBV乙型肝炎病毒的感染;
(d)抑制乙型病毒性肝炎病毒复制;
(e)促使肝脏淋巴细胞中CD25阳性细胞所占的比例升高;
(f)促使肝脏淋巴细胞中CD62L阳性细胞所占的比例降低;
(g)促使肝脏淋巴细胞中CD127阳性细胞所占的比例降低;
(h)促使肝脏淋巴细胞中分泌干扰素-γ的细胞所占的比例升高。
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