[发明专利]一种氰尿酸的制备方法无效
申请号: | 201310062697.0 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN103102318A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 陈洁;陈小平 | 申请(专利权)人: | 常州市卯旺化工有限公司 |
主分类号: | C07D251/32 | 分类号: | C07D251/32 |
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地址: | 213000 江苏省常州市新北*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氰尿酸 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种氰尿酸的制备方法,属于有机化工原料中间体的制备技术领域。
背景技术
氰尿酸(cyanuric acid,CA)又名三聚氰酸,是20世纪80年代开发的一种重要的有机中间体,应用极为广泛。它主要用于水质稳定剂、选择性除草剂、软体动物类杀虫剂等,是生产高效消毒杀菌除藻剂——二氯异氰尿酸钠(钾)和三氯异氰尿酸的主要原料,此外还可以作为尼龙、塑料阻燃剂和化妆品的添加剂等方面。
目前,氰尿酸的工业生产方法有固相法和液相法。固相法是指固体尿素在工业窑、炉或带有搅拌器的反应装置中直接加热至200℃~290℃熔融热解,形成氰尿酸粗品(含氰尿酸约60%~70%),然后经破碎、酸洗、分离和干燥后得到含量约为98%的产品。溶剂法是指把尿素悬浮于环丁砜、二甲基亚砜、邻异丙基酚等高沸点溶剂中,在反应釜内加热聚合后,脱去溶剂,然后水洗,干燥后得到高纯度产品。
据文献报道(周心龙.氰尿酸的合成工艺及其应用研究.南京理工大学,2006.),液相法会造成环境污染,而且带来溶剂回收和产品色泽不佳等问题,因此工业化生产的可行性较低。固相法虽然也存在诸多问题,但大多可以通过具体的途径解决,因此具有较大的发展空间。固相法又分为熔融法、返料法、熔盐热解法、熔融金属热解法及其它方法。熔融法易粘附、原料利用率低、反应纯度不高且只能间歇生产;返料法虽然改善了生产中的粘壁问题,可实现连续化生产,改善劳动强度,但反应器结构十分复杂;熔盐热解法生产操作条件较易控制,适合于间歇和连续化生产,但工艺流程复杂、能耗过大、尿素转化率低,设备腐蚀严重;熔融金属热解法成本低,工艺简单,反应易控制,但收率很低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种节能减排、低成本高效率、可连续生产的氰尿酸的制备方法。
实现本发明上述目的所采用的技术方案为:将尿素浸泡在预先配制好的无机酸复合溶液中一段时间,待反应完全后,将尿素用滤袋吊出,加入到带有导热油循环加热方式的反应釜中,快速升温,使其在所述的反应釜中反应0.5~1h即得氰尿酸粗品,最后经酸煮、水洗、离心、干燥后即得氰尿酸产品。
本发明具体实施步骤如下:
1.无机酸复合溶液的配制:将两种或两种以上的无机酸加水配制成浓度为5%~10%的无机酸复合溶液;
2.氰尿酸粗品制备:将尿素浸泡在无机酸复合溶液中3~8h,用滤袋吊出,加入到带有导热油循环加热方式的反应釜中,升温至~260℃,使其在所述的反应釜中反应0.5~1h后,即得氰尿酸粗品;
3.精制:将氰尿酸粗品倒入浓度为5%~8%的稀硫酸溶液中酸煮1h后,经水洗2~3次,离心,干燥后即得氰尿酸产品。
其附加技术特征为:
所述的反应釜中固定有搅拌装置。
本发明所提供的氰尿酸制备方法与现有技术相比,具有以下优点:
1.生产过程中的物料状态要求不高,一般即可;
2.装置简单易操作,工艺流程简单;
3.由于采用了导热油循环加热,使得反应釜内尿素受热均匀,降低了能耗,加快了其反应速度(反应时间为0.5~1h);
4.由于尿素在投入反应釜前经无机酸复合溶液浸泡,且在反应釜内安装了固定搅拌装置,解决了粘壁现象,加快了传热速度,所制得的氰尿酸粗品(含量为90%以上),且无需粉碎,大大提高了原料利用率,降低了劳动力,可实现连续化生产;
5.由于该法所制得的氰尿酸粗品含量较高,因此,后续精制过程中酸洗所用的无机酸(一般为稀硫酸溶液)浓度由传统固相法所使用的20%~25%降至5%~8%,同时也将水洗次数减少至2~3次,节约了成本的同时还提高了生产效率;
6.产品经离心、干燥后色泽优良,含量达99.9%。
本发明中,所述浓度百分比均为质量百分比。
具体实施方式
实施例一
1.将两种或两种以上的无机酸加水配制成浓度为5%的无机酸复合溶液;
2.将尿素浸泡在无机酸复合溶液中8h,用滤袋吊出,加入到带有搅拌装置的导热油循环加热反应釜中,快速升温至~260℃,使其在所述的反应釜中反应0.5h后,得到氰尿酸粗品;
3.将氰尿酸粗品倒入浓度为5%的稀硫酸溶液中酸煮1h后,经水洗2~3次,离心,干燥后即得含量为99.9%的氰尿酸产品。
实施例二
1.将两种或两种以上的无机酸加水配制成浓度为5%的无机酸复合溶液;
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