[发明专利]记录被测介质中的被分析物浓度的测量组件及方法有效
申请号: | 201310052646.X | 申请日: | 2013-02-18 |
公开(公告)号: | CN103257174A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 托马斯·威廉;迈克尔·汉克 | 申请(专利权)人: | 恩德莱斯和豪瑟尔测量及调节技术分析仪表两合公司 |
主分类号: | G01N27/48 | 分类号: | G01N27/48;G01N27/403;G01N27/414;G01N27/49 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 关兆辉;谢丽娜 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 记录 介质 中的 分析 浓度 测量 组件 方法 | ||
1.一种测量组件(100),用于记录代表被测介质(M)中被分析物浓度的测量变量,包括:
-第一电极(1.1),所述第一电极(1.1)利用氧化还原活性物质而被改性;第二电极(1.2),以及
-测量电路,所述测量电路包括:用于在所述第一电极(1.1)和基准(23)之间施加至少一个预定电压的电压源;以及,用于记录在该情形下在所述第一电极(1.1)和所述第二电极(1.2)之间流动的电流、或用于记录与在所述第一电极(1.1)和所述第二电极(1.2)之间流动的电流相关联的变量的设备,
其特征在于:
利用与所述第一电极(1.1)相同的氧化还原活性物质来改性所述第二电极(1.2)。
2.根据权利要求1所述的测量组件(100),
其中,所述第一电极(1.1)和所述第二电极(1.2)具有相同面积和/或相同几何形状。
3.根据权利要求1或2所述的测量组件(100),
其中,参比电极用作基准,所述参比电极被实施为特别是在没有电流流过它的状态下输出电势,该电势与所述被测介质中的所述被分析物的浓度无关,并且其中,所述氧化还原活性物质的氧化电势和/或还原电势受所述被测介质中的所述被分析物的浓度影响。
4.根据权利要求3所述的测量组件(100),
其中,所述被分析物是H+;并且所述氧化还原活性物质选自由以下物质构成的组:蒽类、醌类、蒽醌类、菲醌类、苯二胺类、邻苯二酚类、吩噻嗪类和单季N-烷基-4,4'-联吡啶,或所述氧化还原活性物质包括替代物,所述替代物选自由如下物质构成的组:蒽类、醌类、蒽醌类、菲醌类、苯二胺类、邻苯二酚类、吩噻嗪类和单季N-烷基-4,4'-联吡啶。
5.根据权利要求1或2所述的测量组件(100),
其中,参比电极用作基准(23),所述参比电极被实施为特别是在没有电流流过它的状态下输出电势,该电势取决于所述被测介质中的所述被分析物的浓度,并且其中,所述氧化还原活性物质的氧化电势和/或还原电势基本上不受所述被测介质中的所述被分析物的浓度影响。
6.根据权利要求5所述的测量组件(100),
其中,所述参比电极包括:内部电解质(28),所述内部电解质(28)被容纳在外壳(23)中;以及,被分析物敏感膜(25),所述被分析物敏感膜(25)在被设置用于与所述被测介质接触的区域中限定了外壳(4)。
7.根据权利要求1、2或5所述的测量组件(100),
其中,所述基准包括EIS结构,特别是ISFET。
8.根据权利要求5至7中的一项所述的测量组件(100),
其中,所述氧化还原活性物质是氧化还原介体,所述氧化还原介体选自由以下物质构成的组:普鲁士蓝或柏林蓝、普鲁士蓝或柏林蓝的类似物、普鲁士蓝或柏林蓝的衍生物、二茂铁、二茂铁类似物、二茂铁衍生物、邻菲咯啉亚铁离子、氧化还原体系Ce3+/Ce4+和氧化还原体系I-/I2。
9.根据权利要求1至8中的一项所述的测量组件(100),
其中,所述测量电路(21)包括控制电路、特别是稳压器控制电路,所述控制电路被实施为借助由所述第一电极(1.1)、所述第二电极(1.2)和所述基准(23)形成的三电极布局来执行例如安培法和/或伏安法测量。
10.根据权利要求9所述的测量组件(100),
其中,所述测量电路(21)被实施为在第一操作模式下将所述第一电极(1.1)连接为工作电极而将所述第二电极(1.2)连接为对置电极,并且在第二操作模式下将所述第一电极(1.1)连接为对置电极而将所述第二电极(1.2)连接为工作电极。
11.根据权利要求1至10中的一项所述的测量组件(100),
包括评估系统,所述评估系统被实施为:根据在伏安法测量情形下记录的、在所述第一电极和所述第二电极之间的电流电压曲线来确认在工作电极和参比电极之间的电压值,以便基于该值推导出被测介质中的被分析物浓度,在上述情形下,该电流曲线具有与所述氧化还原活性物质的氧化或还原关联的局部极值。
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