[发明专利]表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布及其制备方法和用途无效
申请号: | 201310052299.0 | 申请日: | 2013-02-18 |
公开(公告)号: | CN103114385A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 钱益武;孟国文;朱储红;黄竹林;陈斌 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | D04H1/4334 | 分类号: | D04H1/4334;D04H1/413;D04H1/728;D06M11/83;G01N21/65 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任岗生 |
地址: | 230031*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表面 生长 纳米 聚酰胺纤维 构成 无纺布 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布,包括聚酰胺纤维,其特征在于:
所述聚酰胺纤维的直径为80~100nm,其表面依次覆有金纳米颗粒和交叉竖立的银纳米片;
所述金纳米颗粒的粒径为8~12nm;
所述银纳米片的片高为150~250nm、片宽为140~220nm、片厚为14~25nm;
所述由表面依次覆有金纳米颗粒和交叉竖立银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的厚度为5~50μm。
2.根据权利要求1所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布,其特征是银纳米片为面心立方相银,其平面平行于面心立方相银的(111)面。
3.根据权利要求1所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布,其特征是银纳米片的密度为108~1012片/cm2。
4.一种权利要求1所述表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的制备方法,包括静电纺丝法,其特征在于完成步骤如下:
步骤1,先将浓度为12~16wt%的聚酰胺甲酸溶液置于静电纺丝机上,于电场强度为1~2kV/cm、进样速率为0.1~0.5ml/s下静电纺丝至少1h,得到位于导电基底上的由聚酰胺纤维构成的无纺布,再将位于导电基底上的由聚酰胺纤维构成的无纺布置于金纳米颗粒胶液中浸泡至少4h后干燥,得到位于导电基底上的由表面覆有金纳米颗粒的聚酰胺纤维构成的无纺布;
步骤2,先将位于导电基底上的由表面覆有金纳米颗粒的聚酰胺纤维构成的无纺布作为阴极置于银电解液中,以石墨片为阳极,于电流密度为50~200μA/cm2的恒电流下电沉积2~30min,得到位于导电基底上的由表面依次覆有金纳米颗粒和交叉竖立的银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布,再使用物理方法将导电基底与表面依次覆有金纳米颗粒和交叉竖立的银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布分离,制得表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布。
5.根据权利要求4所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的制备方法,其特征是在将位于导电基底上的由聚酰胺纤维构成的无纺布置于金纳米颗粒胶液中浸泡之前,先将其置于70~90℃下保温3h。
6.根据权利要求4所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的制备方法,其特征是金纳米颗粒胶液的配制为,先将浓度为1.25×10 -3mol/L的柠檬酸钠水溶液快速加入沸腾状态下的、浓度为2.5×10-4mol/L的氯金酸水溶液中后,搅拌0.5~1h,其中,氯金酸与柠檬酸钠的摩尔比为1:5,再用酸或碱溶液调节其pH值为2.9~6.4。
7.根据权利要求4所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的制备方法,其特征是银电解液为浓度为2g/L的硝酸银溶液和浓度为2~36g/L的柠檬酸溶液的混合液。
8.根据权利要求4所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的制备方法,其特征是将位于导电基底上的由表面覆有金纳米颗粒的聚酰胺纤维构成的无纺布作为阴极置于银电解液中电沉积后,先对其使用去离子水清洗2~3次,再用纯氩气吹干。
9.一种权利要求1所述表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的用途,其特征在于:
将表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布作为表面增强拉曼散射的活性基底,使用激光拉曼光谱仪测量其上附着的罗丹明或四氯联苯的含量。
10.根据权利要求9所述的表面生长银纳米片的聚酰胺纤维构成的无纺布的用途,其特征是激光拉曼光谱仪的激光波长为532nm、输出功率为0.1~0.5mW、积分时间为1~60s。
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