[发明专利]6-杂芳基咪唑并[1,2-a]吡啶的多取代衍生物及其制备方法和治疗用途有效
| 申请号： | 201310049249.7 | 申请日： | 2009-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN103145747A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 丹妮尔.德佩雷蒂;扬妮克.伊瓦诺;戴维.马科尼克;纳萨利.拉科托阿里索 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07F5/04 | 分类号： | C07F5/04;C07F7/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 杂芳基 咪唑 吡啶 取代 衍生物 及其 制备 方法 治疗 用途 | ||
【权利要求书】：
1.中间体化合物，其选自：
2.合成式(VII)化合物的方法，其包括使式(V)化合物与式(VI)化合物反应，
式(V)化合物为：
其中Y为硼衍生物，及在咪唑并[1,2-a]吡啶的3、5、7或8位的R表示1至4个取代基，所述取代基彼此相同或不同并选自氢和(C1-C10)烷基，
式(VI)化合物为：
其中R6表示OPG基团，R2和R3彼此独立表示氢原子，Het表示含有包括1至3个选自N、O和S的杂原子在内的5至6个原子的单环杂芳基；X表示氢原子，及GP为保护羟基官能团的基团。
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