[发明专利]新型三聚氰胺抗原和抗体及应用有效
| 申请号: | 201310048863.1 | 申请日: | 2013-02-06 |
| 公开(公告)号: | CN103145633A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
| 发明(设计)人: | 王硕;刘冰;史小文 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
| 主分类号: | C07D251/18 | 分类号: | C07D251/18;C07K14/77;C07K16/44;G01N33/543 |
| 代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 王来佳 |
| 地址: | 300457 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 新型 三聚 抗原 抗体 应用 | ||
技术领域
本发明属于小分子化合物免疫化学和残留分析技术领域;涉及有机合成、免疫化学、生物化学以及物化测试技术等,特别涉及三聚氰胺半抗原、人工抗原、酶标抗原的设计合成和免疫动物、特异性抗体的制备及免疫分析方法的建立,尤其是一种新型三聚氰胺抗原和抗体及应用。
背景技术
三聚氰胺(melamine)是一种在常用的化学原料,与甲醛缩合聚合可制得三聚氰胺树脂,可用于塑料及涂料工业,也可作纺织物防摺、防缩处理剂。三聚氰胺改性树脂可做色泽鲜艳、耐久、硬度好的金属涂料,三聚氰胺还可用于坚固、耐热装饰薄板,防潮纸及灰色皮革鞣皮剂,合成防火层板的粘接剂,防水剂的固定剂或硬化剂等。三聚氰胺被非法添加至乳制品中以提高其含氮量,从而在用凯氏定氮法测量蛋白含量时获得较高的蛋白浓度。人如果长期摄入会导致人体泌尿系统膀胱、肾产生结石,并可诱发膀胱癌。世界各国都制定了三聚氰胺的限量标准,我国参照AOAC制定的标准制定了我国的限量标准:婴儿配方奶粉中婴儿配方食品中限量值为1mg/kg,其他普通食品中的限量值为2.5mg/kg。
由于三聚氰胺属于小分子物质,目前的检测方法包括液相色谱法、液相色谱-质谱/质谱法,气相色谱-质谱法等,这些方法具有成本较高、分析速度慢,难以满足大通量的实际需要,因此迫切要求发展简便、快速、灵敏的分析技术。
三聚氰胺作为一种分子量仅有126的小分子化合物,其免疫分析方法与大分子的免疫分析方法存在较大不同。
⑴三聚氰胺本身不具有免疫原性,不能直接免疫动物产生特异性抗体、必须合成突出分子立体结构特异性部位的半抗原,并与大分子载体连接构成接合物,才能免疫动物并产生针对这一目标小分子化合物的特异性抗体。这种半抗原与大分子载体的结合物称为人工抗原。人工抗原的制备不是任意的,包括结合位点、结合方式、载体种类、以及半抗原与目标分析物任何结构上的差异如大小、形状、成份、构型、构象、极性、电子云密度等等在内的诸因素,都可能极大地影响着相应抗体的性质,因此它们是决定产生其特异性抗体和建立免疫分析方法的关键。
⑵虽然小分子化合物不具有免疫原性,但具有反应原性,即具有与相应抗体发生免疫学反应的能力,并可体外定量进行,遵循质量作用定律。
⑶基于抗原抗体免疫反应检测小分子化合物的分析技术,目前多采用酶联免疫分析(ELISA)。利用酶促反应显示抗原抗体的定量结合,操作简单,又具有相当的灵敏度。
小分子化合物依靠免疫学、免疫化学基本原理和生物技术手段。该技术研究的关键是半抗原的分子设计、合成和人工全抗原及抗体的制备。因此,目标分析物分子免疫学特性,以及如何通过化学或生化技术突出和利用这些特性,是该领域重要的研究内容。这一技术目前已成为微量分析研究的一个崭新领域,可与传统分析方法并列作为一项新的分析途径。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型三聚氰胺抗原和抗体及应用,设计合成具有氯甲基结构的三聚氰胺类似物,在此基础上合成三聚氰胺半抗原、人工抗原和酶标抗原,其创新之处在于利用该氯甲基结构与3-巯基丙酸反应接臂制备半抗原,避免了传统的以三聚氰胺为原料直接合成半抗原过程中反应位点无法控制的缺点。本方法合成的人工抗原免疫动物产生了特异性很高的抗体,并以此为基础建立了ELISA方法,可以快速、准确检测三聚氰胺。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种三聚氰胺半抗原前体,结构式如下:
一种三聚氰胺半抗原,结构式如下:
三聚氰胺半抗原在制备三聚氰胺抗原中的应用。
一种三聚氰胺人工抗原,结构式如下:
所述OVA为卵清白蛋白。
一种三聚氰胺人工抗原经动物免疫后获得的三聚氰胺抗体。
三聚氰胺抗体在检测三聚氰胺方法中或检测三聚氰胺试剂中的应用。
一种三聚氰胺的酶标抗原,结构式如下:
所述HRP为辣根过氧化物酶。
三聚氰胺的酶标抗原在检测三聚氰胺方法或检测三聚氰胺试剂中的应用。
一种三聚氰胺的免疫检测方法,方法如下:
包被:将抗体溶于50mmol、pH9-10的碳酸盐缓冲液中,配制成10μg/mL的包被液,酶标板每孔加100μl包被液4℃孵育12-16小时,将包被好酶标板的每个孔,用磷酸盐缓冲液加0.05%(v/v)Tween20洗液(PBST)洗涤三次;
封闭:每孔加入200μl、0.5%脱脂乳粉/PBS封闭液,封闭1h;
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