[发明专利]一种西洋参提取物的制备方法及其在制备防治艾滋病药物中的应用

权利要求书

1.一种西洋参提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）在西洋参中加入重量体积比为6-50倍的丙酮，用组织破碎提取法提取3次，每次提取均为粉碎30秒，间歇2秒，再粉碎60秒，间歇2秒，再粉碎30秒，每次的提取液过滤，得滤液，所述重量体积比是指固体物用g计，液体物用ml计；

（2）合并3次的滤液，减压浓缩至干，得残渣，用与西洋参重量体积比为1:1的水溶解残渣，经装有DiaionHP-20大孔吸附树脂的柱色谱，先用6倍量柱体积的去离子水洗脱，后用8倍量柱体积的质量浓度为95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；

（3）减压回收溶剂乙醇至干，即得西洋参提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤（1）中，所述的丙酮为体积浓度为70%的丙酮。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在步骤（1）中，在西洋参中优选加入重量体积比为6、15、30、40或50倍的丙酮。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述大孔吸附树脂的径高比为1：6。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法制备的西洋参提取物。

6.权利要求5所述的西洋参提取物在制备防治艾滋病药物中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述西洋参提取物在不损伤免疫功能的前提下，有效阻断HIV感染，无副作用，从而实现对艾滋病的防治。

8.一种用于防治艾滋病的药物组合物，其特征在于，该药物组合物包含权利要求5所述的西洋参提取物以及药学上可接受的载体。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为口服制剂或注射剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述口服制剂的剂型为胶囊、片剂、滴丸剂、微丸剂、口服液或颗粒剂。