[发明专利]适体在蛋白质组学中的用途

权利要求书

1.一种用于测量生物学样品中至少一种分子的量的方法，该方法包括：

a)将所述样品或其衍生物与一种或多种适体组合并容许所述样品中的一种或多种分子结合至所述适体；

b)将结合的分子与未结合的分子分开；并

c)对结合至所述或每种适体的分子定量，

其中对结合的分子的定量是通过对所述或每种适体的至少一部分测序来进行的。

2.根据权利要求1的方法，其中所述至少一种分子是蛋白质。

3.根据权利要求1或2的方法，其中所述分子的身份是已知的。

4.根据权利要求1或2的方法，其中所述分子的身份是未知的。

5.根据权利要求4的方法，其中该方法进一步包括确定所述分子的身份。

6.根据权利要求1-4任一项的方法，其中所述或每种适体的序列是已知的。

7.根据权利要求1-6任一项的方法，其中每种适体序列携带独特的标签。

8.根据权利要求7的方法，其中所述标签是所述适体的序列。

9.根据权利要求7或8的方法，其中所述标签是所述适体的序列的一部分。

10.根据权利要求1-9任一项的方法，其中测序是在单分子阵列或克隆单分子阵列上进行的。

11.根据权利要求1-10任一项的方法，其中该方法进一步包括清除结合至所述或每种分子的所述适体并将所述适体排列在表面上。

12.根据权利要求11的方法，其中该方法进一步包括扩增所排列的适体。

13.根据权利要求1-12任一项的方法，其中所述一种或多种适体包含结合相同分子的不同序列。

14.根据权利要求1-12任一项的方法，其中所述一种或多种适体包含多组适体序列，每组结合不同分子。

15.根据权利要求1-14任一项的方法，其中所述适体是自多核苷酸或多肽衍生的。

16.根据权利要求15的方法，其中所述适体是多核苷酸且具有约30个至约60个碱基。

17.根据权利要求16的方法，其中所述适体具有约40个碱基。

18.根据权利要求15的方法，其中所述适体是多肽且具有约30个至约60个氨基酸。

19.根据权利要求1-18任一项的方法，其中所述生物学样品是体液。

20.根据权利要求19的方法，其中所述体液是血液或者是自血液衍生的。

21.根据权利要求20的方法，其中所述体液是血清或血浆。

22.根据权利要求1-21任一项的方法，其中该方法进一步包括：

d)将第二生物学样品与c)中获得的定量的适体组合；

e)将结合的分子与未结合的分子分开；

f)对结合至适体的分子定量；并

g)将c)中获得的数量与f)中获得的数量比较，

其中对结合至第二样品中一种或多种分子的适体的定量是通过对每种适体的至少一部分测序来进行的。

23.根据权利要求1-22任一项的方法，其中该方法进一步包括将所述或每种适体的数量与对照或基线数量比较。

24.根据权利要求22或23的方法，其中所述第二样品是自已知处于疾病状态的个体获得的。

25.根据权利要求22或23的方法，其中所述第二样品是自已知处于健康状态的个体获得的。

26.根据权利要求22或23的方法，其中所述第二样品是自药物治疗后的个体获得的。

27.权利要求1-26任一项的方法用于鉴定一种或多种生物标志物的用途。

28.权利要求1-26任一项的方法用于验证一种或多种生物标志物的用途。

29.权利要求1-21任一项的方法作为诊断方法的用途。

30.通过权利要求1-26任一项的方法鉴定的适体在诊断试剂盒中的用途。