[发明专利]一种联产制备R122和R112a的方法

权利要求书

1.一种联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于包括以下步骤：

（1）开启光源，往光氯化反应器（1）中加入R132b和氯气原料（6），R132b与氯气发生液相光氯化反应生成包括R122和R112a的反应产物流（7），所述氯气与R132b的摩尔配比为1～2:1，反应温度为5～150℃，反应压力为0～0.8兆帕，反应停留时间为0.5～24小时；

（2）将反应产物流（7）加入水碱洗槽（2）进行水洗、碱洗，得到副产盐酸（8）和包含R122、R112a和R132b的物流（9）；

（3）将包含R122、R112a和R132b的物流（9）加入第一分馏塔（3）精馏，精馏温度为70～110℃，精馏压力为0.01～0.2兆帕，塔顶处得到未反应的R132b（10），塔釜处得到含R122和R112a的物流（11）；

（4）将含R122和R112a的物流（11）加入第二分馏塔（4）精馏，精馏温度为60～100℃，精馏压力为-0.09～0.1兆帕，塔顶处得到R122成品（12），塔釜处得到含R112a和高沸物的物流（13）；

（5）将含R112a和高沸物的物流（13）加入第三分馏塔（5）精馏，精馏温度为70～110℃，精馏压力为-0.09～0.1兆帕，塔顶处得到R112a成品（14），塔釜处得到高沸物（15）。

2.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述液相光氯化反应温度为20～60℃，氯气与R132b的摩尔配比为1.1～1.5:1，反应压力为0～0.6兆帕，反应停留时间为5～18小时。

3.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述步骤（3）中第一分馏塔（3）的精馏温度为80～100℃，精馏压力为0.05～0.15兆帕。

4.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述步骤（4）中第二分馏塔（4）的精馏温度为65～85℃，精馏压力为-0.05～0.05兆帕。

5.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述步骤（5）中第三分馏塔（5）的精馏温度为80～100℃，精馏压力为-0.09～0.08兆帕。

6.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述光源的波长为300nm～500nm。

7.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述R122成品（12）与R112a成品（14）的质量比为7:1～1:10。

8.按照权利要求1所述的联产制备R122和R112a的工艺，其特征在于所述第一分馏塔（3）塔顶处得到未反应的R132b（10）循环至光氯化反应器（1）继续反应。