[发明专利]一种芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷制备方法及用途在审
申请号: | 201310043643.X | 申请日: | 2013-02-05 |
公开(公告)号: | CN103965274A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 姜新刚;贾继明;赵韶华;唐思文;王贵金;裴彩云 | 申请(专利权)人: | 河北以岭医药研究院有限公司 |
主分类号: | C07H17/07 | 分类号: | C07H17/07;C07H1/08;A61K31/7048;A61P9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050035 河北省石*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 芹菜 葡萄 糖醛酸 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属于中药有效成分的提取方法和用途,具体涉及从苦碟子中提取黄酮苷类的方法及用途。
背景技术
苦碟子味辛、苦,微寒,具有清热解毒,消痈排脓,祛瘀止痛的功效。苦碟子主要成分为黄酮类、酚酸类、倍半萜内酯类、三萜类物质,药理作用较为广泛:(1) 心、脑血管保护作用;具有增加冠脉流量,降低氧代谢,提高耐缺氧能力,对实验性心肌梗死的治疗作用,增加脑血流量,改善微循环,收缩血管作用。(2) 对血液系统的作用;具有抗血小板聚集,增强纤维蛋白酶活性,降血脂、活血化瘀、抗动脉粥样硬化作用。(3) 镇痛、镇静作用;(4) 抗氧化和清除自由基作用;(5) 抗肿瘤作用;(6) 抗呼吸道病毒作用;(7) 肝脏保护作用;(8) 其他作用。
为了分析苦碟子中各成分的药理作用,需要对苦碟子进行提取,进一步研究各成分单独的药理作用,以便在临床上更精准的应用,目前,还没有发现芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷的提取方法以及在治疗疾病方面的文献。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供一种简单、方便、纯度高的制备芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法以及芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷的用途。
为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷制备方法,包括以下步骤:
A、提取:称取苦碟子,向苦碟子中加10-15倍量40-70%乙醇浸泡1-3小时,回流提取两次,每次2小时,合并提取液,在40-60℃条件下减压浓缩得到生药浓度为0.8-1.2g/ml的浓缩液Ⅰ;
B、水沉:向浓缩液Ⅰ中加入3-6倍量去离子水,4-10℃冷藏,过滤,滤液备用;
C、纯化:将B步骤中所得滤液依次经过大孔吸附树脂Ⅰ纯化得到浓缩液Ⅱ、聚酰胺纯化得到浓缩液Ⅲ、大孔吸附树脂Ⅱ纯化得到浓缩液Ⅳ、高压制备色谱或中压制备色谱纯化两次,然后按照色谱峰收集目标化合物,然后减压浓缩、冷冻干燥即得。
所述大孔吸附树脂Ⅰ为HZ820大孔吸附树脂;大孔吸附树脂Ⅱ为XAD7HP吸附树脂。
作为优选方式所述大孔吸附树脂Ⅰ纯化步骤如下:按照树脂与生药的质量比为1:1.5称取HZ820大孔吸附树脂,湿树脂装柱,在PH3.5-4.0条件下,将滤液上样,上样流速为2-4BV/h,上样后饱和1小时;再用PH3.5-4.0的10%乙醇洗去杂质,洗脱流速为4-6BV/h,洗脱用量为4-6BV;再用60%乙醇洗脱,洗脱流速6-8BV/h,洗脱用量为6-8BV,收集洗脱液,在40-60℃条件下减压浓缩得到浓度为0.2-0.5g/ml浓缩液Ⅱ。
作为优选方式:所述聚酰胺纯化中,聚酰胺为30-60目,聚酰胺与生药质量比为1:6,将浓缩液Ⅱ上样,上样流速为2-4BV/h,上样后饱和1h,先用14-16BV水以流速4-6BV/h洗脱,再用10-12BV 20%乙醇以流速4-6BV/h洗脱,除去杂质,然后再用14-16BV的70%乙醇以流速6-8BV/h洗脱,收集洗脱液,在40-60℃条件下减压浓缩得到浓度为0.9-1.1g/ml浓缩液Ⅲ。
作为优选方式所述大孔吸附树脂Ⅱ纯化步骤如下:按照树脂与生药质量比为2.03:1称取XAD7HP吸附树脂,湿树脂装柱,将浓缩液Ⅲ调PH8.5-9.0上样,上样流速为1-2BV/h,上样后饱和30分钟,再用4-5BV的10%乙醇以流速6-8BV/h洗脱,收集洗脱液,在40-60℃条件下减压浓缩得到浓度为12-15g/ml浓缩液Ⅳ。
作为优选方式:所述高压制备色谱的C18填料与生药质量比为1:3,纯化两次,按照色谱峰收集芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷药液,然后减压浓缩,冷冻干燥,即得芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷。
作为优选方式:所述中压制备色谱的C18填料与生药质量比为1:6,纯化两次,按照色谱峰收集芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷药液,然后减压浓缩,冷冻干燥,即得芹菜素-7-o-β-D-葡萄糖醛酸苷。
芹菜素-7- o-β-D-葡萄糖醛酸苷制备方法,包括以下步骤:
A、提取:称取苦碟子,向苦碟子中加10倍量40%乙醇浸泡1-3小时,回流提取两次,每次2小时,合并提取液,在60℃条件下减压浓缩得到生药浓度为1.2g/ml的浓缩液Ⅰ;
B、水沉:向浓缩液Ⅰ中加入6倍量去离子水,4℃冷藏,过滤,滤液备用;
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