[发明专利]一种基于硬件的复合抗干扰数据关联方法有效
申请号: | 201310041315.6 | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN103218509A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 王翔;范仁浩;郭睿;卢颖;赵泽西;张溢 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京慧泉知识产权代理有限公司 11232 | 代理人: | 王顺荣;唐爱华 |
地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 硬件 复合 抗干扰 数据 关联 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种基于硬件的复合制导抗干扰数据关联方法,它是一种利用硬件电路实现数据关联并有效平滑噪声点,提高数据关联准确率的方法,属于信息融合技术领域。本发明尤其可以被用于提高系统抗大噪声干扰的能力,增强系统在复杂环境下的可靠性。
背景技术
随着科学技术的飞速发展,复杂环境背景和强干扰下,准确地探测与跟踪目标,已成为一项研究热点,对系统的抗干扰能力和可靠性提出了越来越高的要求。
数据关联问题广泛存在于目标跟踪的各个阶段。跟踪的起始阶段,需要在多个采样周期间进行量测与量测的关联,以便为新目标起始航迹提供充分的初始化信息和依据;在航迹更新和维持阶段,则需要进行量测与己建立目标航迹之间的关联以确定用于航迹更新的量测;在分布式融合跟踪系统中,为了对多个传感器输出的数据进行融合,首先就需要进行航迹与航迹的关联,以判断那些局部航迹是源于同一个被跟踪的目标,进而进行航迹的融合。本发明重点应用于航迹更新和维持阶段,将多源传感器获得的多目标量测信息与从状态估计得到的目标航迹信息相关联的同时,克服干扰源在系统中生成的杂波点迹,有效提高关联精度和可靠性。
发明内容
1、目的:
本发明的目的是提供一种基于硬件的抗干扰数据关联方法,它是在多模复合制导的数据关联阶段,克服多传感器系统状态估计后的剩余杂波点迹以及外界目标施放的箔条干扰弹的大噪声干扰,得到量测数据与量测目标的正确关联匹配,提高航迹预测精度。
2、技术方案:
图1为本发明涉及的方法流程图,主要分为两个部分:算法的迭代运算过程和迭代收敛的判断。
在算法的迭代过程中,模块先后进行准备工作,包括相关常数的计算,各初始矩阵值的给出,之后进行核心参数的迭代运算。该运算采用流水线方式,读取外界信号源的32位单精度浮点数数据,依靠子模块状态机的数据路径分配和IP核的调用,计算相关参数,之后将结果存储至内部存储器,等待下一子模块的读取调用。各子模块和系统的运算过程通过状态机操作和控制,确保了系统按照算法步骤依次计算核心参数。在对迭代是否收敛的判断中,模块调用模糊隶属度和新型距离的值,计算前后两次迭代的成本函数差,将其与预先设定的阈值比较后,给出继续迭代或者停止迭代的信号。
见图1,本发明为一种基于硬件的复合制导抗干扰数据关联方法,该方法具体步骤如下:
步骤一:数据准备
从外界环境读取传感器获得的实时信息,包括目标距离,速度,加速度,俯仰角,方向角,以及各角加速度等。这些信息被抽象成为对目标观测的点集,也称样本集。
步骤二:初值计算
根据模糊聚类算法对于聚类中心的公式:
计算样本集的初始聚类中心。式中符号说明如下:xj为数据集X={x1,x2,...,xn}中的样本点,v={v1,v2,...vc}为c个聚类中心,uij表示第j个样本点属于第i类的隶属度。
并按照模糊隶属度矩阵的约束条件:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京航空航天大学,未经北京航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310041315.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用