[发明专利]蓝光有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件

权利要求书

1.一种蓝光有机电致发光材料，其特征在于，其结构通式如下：

其中，R为氢原子、烷基或烷氧基。

2.根据权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述结构通式中，R的取代位置为哒嗪的4-位，5-位或6-位。

3.根据权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述结构通式中，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和6-位、4-位和5-位，或者3-位和5-位。

4.根据权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述结构通式中，R的取代位置为哒嗪的4-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和6-位；或者R的取代位置为哒嗪的4-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和5-位；或者R的取代位置为哒嗪的4-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的3-位和5-位；或者R的取代位置为哒嗪的5-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和6-位；或者R的取代位置为哒嗪的5-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和5-位；或者R的取代位置为哒嗪的5-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的3-位和5-位；R的取代位置为哒嗪的6-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和6-位；或者R的取代位置为哒嗪的6-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的4-位和5-位；或者R的取代位置为哒嗪的6-位，环金属配体上两个氟原子的取代位置分别为苯环上的3-位和5-位。

5.根据权利要求1、2或4所述的蓝光有机电致发光材料，其特征在于，R为C₁~C₄的烷基；或者R为C₁~C₄的烷氧基。

6.一种如权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、无氧环境下，将结构式为的化合物A与结构式为的化合物B溶于有机溶剂，并往有机溶剂中加入四丁基溴化铵、碱和耙催化剂，Suzuki回流偶联反应5~10h，停止反应，分离提纯处理后得到结构式为的化合物C；其中，化合物A与化合物的摩尔比为1∶1.2，四丁基溴化铵的摩尔量为化合物A的0.5倍；所述碱为碳酸钠或碳酸钾，所述碱的摩尔量为化合物A的2~4倍；所述耙催化剂的摩尔量为化合物A的0.01~0.05倍；所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、四氢呋喃中的至少一种；所述耙催化剂为四(三苯基磷)合钯或二氯双三苯基膦化钯；

S2、无氧环境下，将所述化合物C与三合乙酰丙酮合铱溶于甘油中，得到混合溶液，随后对混合溶液回流反应20~25h，反应停止后，对反应液分离纯化后得到结构式为的蓝光有机电致发光材料；其中，化合物C与三合乙酰丙酮合铱的摩尔比为4:1。

7.根据权利要求6所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述化合物C的分离提纯步骤如下：

待反应液冷至室温后，二氯甲烷萃取、分液，水洗反应液至中性，无水硫酸镁干燥；随后过滤，滤液减压蒸出溶剂得粗产物；并以二氯甲烷为洗脱液进行硅胶柱色谱分离，干燥后得固态的所述化合物C。

8.根据权利要求6所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述蓝光有机电致发光材料的分离提纯步骤如下：

反应停止后，将反应液冷至室温后，加入适量1N HCl，过滤得粗产物，依次用正己烷、乙醚超声下洗涤，以二氯甲烷为洗脱液进行硅胶柱色谱分离，蒸除溶剂，干燥后得固态的所述蓝光有机电致发光材料。

9.一种有机电致发光器件，其特征在于，其发光层的材质中包含权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料。