[发明专利]一种用精液蛋白基因检测昆虫产卵量的方法无效
| 申请号: | 201310032009.6 | 申请日: | 2013-01-28 |
| 公开(公告)号: | CN103088143A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | 邹德玉;陈红印;张礼生;王树英;陈长风;王孟卿;刘晨曦 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C07K14/435;C12N15/12 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 精液 蛋白 基因 检测 昆虫 产卵 方法 | ||
1.用于检测精液蛋白CSSFP066编码基因表达量的物质在检测昆虫产卵量中的应用;
所述精液蛋白CSSFP066的氨基酸序列为序列表中的序列2。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群;所述精液蛋白CSSFP066编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1或序列表中的序列1自5’末端第1-312位核苷酸;
所述昆虫具体为蠋蝽。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述用于检测精液蛋白CSSFP066编码基因表达量的物质为如下1)-3)中任意一种:
1)引物对A:所述引物对由引物1和引物2组成;所述引物1的核苷酸序列为序列表中序列3;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4;
2)含有所述引物对A的RT-PCR试剂;
3)含有所述引物对A或所述RT-PCR试剂的试剂盒。
4.一种引物对A,由引物1和引物2组成;
所述引物1的核苷酸序列为序列表中序列3;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4。
5.含有权利要求4所述的引物对A的RT-PCR试剂;所述RT-PCR试剂具体由水、RT-PCR扩增缓冲液、镁离子、dNTPs、权利要求4所述的引物对A、荧光染料和Taq酶组成;
所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度具体为0.2-1μM,所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度进一步具体为0.25μM。
6.含有权利要求4所述的引物对A或权利要求5所述的RT-PCR试剂的试剂盒。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括内参引物对B,所述内参引物对B由引物3和引物4组成;所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7。
8.一种检测昆虫产卵量的方法,包括如下步骤:用权利要求4所述的引物对A或权利要求5所述的RT-PCR试剂或权利要求6或7所述的试剂盒对待测的昆虫A和B进行RT-PCR扩增;
若所述昆虫A的精液蛋白CSSFP066基因的表达量高于所述昆虫B,则所述昆虫A的产卵量高于所述昆虫B。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群;所述RT-PCR扩增的模板为昆虫的cDNA;
所述昆虫具体为蠋蝽。
10.一种蛋白或其编码基因:
所述蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2;
所述蛋白的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1或序列表中的序列1自5’末端第1-312位核苷酸。
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