[发明专利]一种传统药物的心血管毒性评价预测系统及其方法

权利要求书

1.一种传统药物心血管毒性评价预测系统，其特征在于：所述系统包括：

文献数据评价子系统，用于对待测传统药物及其有效药物成分进行文献检索分析，筛选出传统药物及其有效的化学成分的具有心血管毒性报道；

化学成分毒性评价子系统，用于将待测传统药物转换成化学成分集合，针对待预测药物的化学成分，进行心血管毒性的评价预测；

所述动物实验评价子系统，用于对待预测药物进行动物实验，得出传统药物心血管毒性预测的实验动物数据，建立量效关系模型，外推得到人的最低安全计量，据此评价药物的心血管毒性；

所述综合评价模块，用于将所述各子系统的评价结果进行综合分析，判断评价所述传统药物的心血管毒性，并响应用户的各种操作；

所述综合评价模块与各所述子系统相连接。

2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述文献数据评价子系统包括：

输入模块，用于输入和分析传统药物和传统药物组方信息，并响应用户的各种操作；

传统药物数据库：用于存储和管理传统药物相关数据；

数据处理模块，用于完成待预测传统药物和传统药物组方的分析，并响应用户的各种操作。

3.如权利要求2所述的系统，其特征在于，所述输入模块还包括：

传统药物名词表，用于存储每种传统药物的正名、别名和数据库登录号，对输入的数据进行实时分析，将用户输入的传统药物名转化为登录号序列，用于后期的检索；

传统药物名提示子模块，用于根据上述传统药物名词表中的数据，在用户输入传统药物名的过程中以下拉列表的形式给出实时提示，以提高效率、减少错误；

所述传统药物数据库包括下述子库：

传统药物天然产物数据库，用于存储和管理传统药物天然产物的分子结构和生物活性数据；科技文献数据库，用于存储和管理与药物心血管毒性相关的中英文科技文献数据；

FDA药物数据库，用于存储和管理FDA报道的所有药物实验数据；

药政法规数据库，用于存储和管理与药物心血管毒性相关的世界各国药政法规；

世界传统药物专利数据库，用于存储和管理与世界范围内的传统药物专利。

4.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述化学成分评价子系统至少包括：

化合物毒性库，所述化合物毒性库收集了所有已知的化合物毒性数据；

化学成分心血管毒性评价模块，所述化学成分心血管毒性评价模块通过化学信息学的方法进行化合物毒性的评价预测。

5.如权利要求1所述的预测系统，其特征在于，所述化学成分评价子系统至少包括：

化合物心血管毒性预测模块，通过采用化学分子结构相似性算法，实现化学成分心血管毒性的定量评价预测；

化合物hERG阻断作用预测模块，通过采用化学特征结构辨识算法，实现化学成分心血管毒性定性评价；

预测结果汇总子模块，用于汇总计算结果，形成预测结论。

6.如权利要求5所述的系统，其特征在于：

所述化合物心血管毒性预测模块包括化合物心血管毒性库，所述化合物心血管毒性库中收集了所有已知的具有心血管毒性的化合物数据信息；

所述化合物hEGR阻断作用预测模块包括心血管毒性分子结构特征库，所述心血管毒性分子结构特征库具有已知的心血管毒性的分子结构特征相关数据信息。

7.如权利要求6所述的预测系统，其特征在于：

所述心血管毒性分子结构特征库包括：

可评价性特征库：用于存储与可评价性有关的已知分子结构特征，所述分子结构特征包括：大环抗生素、多肽、桥环类小分子、无机化合物和分子量大于800的药物的化学分子结构特征；

低活性特征库：用于存储有关的已知低hERG阻断活性分子结构特征，所述低hERG阻断活性特征包括：羧基、叠氮基、炔基；

高活性特征库：用于存储有关的已知高hERG阻断活性分子结构特征，所述高hERG阻断活性特征包括：苯乙胺、苯丙胺。