[发明专利]两种具有蓝光性能4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸镉配合物的制备方法

权利要求书

1.蓝光有机发光材料，其特征在于蓝光有机发光材料{{Cd{4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸}·(H₂O)₂}·H₂O} _n的分子式为C₁₅H₁₅N₃CdO₇S，其结构式为

。

2.制备权利要求1所述蓝光有机发光材料的方法，其特征在于蓝光有机发光材料的制备方法步骤如下:一、4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸的制备: 对氨基苯磺酸（1.221g，7.06mol）溶于20mL H₂O中，加入HCl 溶液（37%，1.47mL），温度0-5℃，逐滴加入5%的NaNO₂溶液（7.06 mmol，10mL），在0-5℃搅拌60min后完成重氮作用，并将8-羟基喹啉（1.025g，7.06 mmol）在0.5M NaOH溶液（16mL）中冷却搅拌至粘稠状，在60min内逐滴加入，并且在室温下搅拌一夜，调pH至7.5-8.0（用稀释的醋酸钠溶液）过滤沉淀，粗产品在水中（50mL）重结晶两次，然后在真空干燥箱内干燥（产率40%）；

；

二、在N,N’-二甲基甲酰胺（DMF, 3 mL）和水（12 mL）的溶剂中加入氯化镉（CdCl₂·2.5H₂O (60mg, 0.26mmol)）与4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸(10mg, 0.03mmol)，搅拌后加入吡啶（naphthyridine (0.05mL)），在室温条件下，磁力搅拌反应1小时后将所得溶液转移至带有聚四氟乙烯内衬（25 mL）的反应釜中，程序升温100 °C， 100h, 得到橙色片状晶体，将产物过滤后，自然干燥，产率为77.8 % (以Cd 计算) 。

3.根据权利要求2所述的蓝光有机发光材料的制备方法，其特征在于步骤一中用醋酸钠溶液调节pH值。

4.蓝光有机发光材料，其特征在于蓝光有机发光材料{{Cd{4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸}·(乙二胺)}·乙醇}_n的分子式为C₁₉H₂₃N₅CdO₅S，其结构式为

。

5.制备权利要求4所述紫蓝光有机发光材料的方法，其特征在于紫光有机发光材料的制备方法步骤如下:一、4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸的制备: 对氨基苯磺酸（1.221g，7.06mol）溶于20mL H₂O中，加入HCl 溶液（37%，1.47mL），温度0-5℃，逐滴加入5%的NaNO₂溶液（7.06 mmol，10mL），在0-5℃搅拌60min后完成重氮作用，并将8-羟基喹啉（1.025g，7.06 mmol）在0.5M NaOH溶液（16mL）中冷却搅拌至粘稠状，在60min内逐滴加入，并且在室温下搅拌一夜，调pH至7.5-8.0（用稀释的醋酸钠溶液）过滤沉淀，粗产品在水中（50mL）重结晶两次，然后在真空干燥箱内干燥（产率40%）；

；

二、在N,N’-二甲基甲酰胺（DMF, 3 mL）和乙醇（10 mL）的溶剂中加入氯化镉（CdCl₂·2.5H₂O (60mg, 0.26mmol)）与4-[(8-羟基-5-喹啉)偶氮]苯磺酸(10mg, 0.03mmol)，搅拌后加入乙二胺（ethylenediamine (0.0125mL)），在室温条件下，磁力搅拌反应1小时后将所得溶液转移至带有聚四氟乙烯内衬（25 mL）的反应釜中，程序升温100 °C， 100h, 得到橙色片状晶体，将产物过滤后，自然干燥，产率为57.8 % (以Cd 计算) 。

6.根据权利要求5所述的紫光有机发光材料的制备方法，其特征在于步骤一中用醋酸钠溶液调节pH值。