[发明专利]苯磺酰胺噻唑激酶抑制剂无效
申请号: | 201310025875.2 | 申请日: | 2013-01-22 |
公开(公告)号: | CN103936730A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 吴永谦 | 申请(专利权)人: | 通化济达医药有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D417/04;A61K31/4709;A61K31/437;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 山东省济南市通化经济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯磺酰胺 噻唑 激酶 抑制剂 | ||
1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体:
其中,
环A选自8-15元稠杂芳基,6-14元并杂环基,6-12元桥杂环基或6-12元螺杂环基;
R1选自氢,卤素原子,羟基,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,羧基C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C1-6烷氧基,C1-6烷基硫基,C1-6烷基脒基,氨基甲酰基,卤代C1-6烷氧基,氨基,C1-6烷基氨基,(C1-6烷基)2氨基,氰基,硝基,C1-6烷基羰基,磺酰氨基,氨基磺酰基或C1-6烷基磺酰氨基;
R2选自氢,卤素原子,羟基,C1-6烷基,C1-6烷氧基,(C1-6烷基)2氨基,C2-6烯基,C2-6炔基,C1-6烷基羰基,3-14元环烷基,3-14元杂环基,5-15元杂芳基或6-14元芳基,上述基团可以被1-3个Q取代,Q选自氢、卤素原子、氰基、羟基、氨基酰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基C1-6烷基、C1-6烷基硫基、(C1-6烷基)2氨基、3-14元杂环基、C1-6烷基取代的3-14元杂环基;
R3和R4分别独立地选自氢,卤素原子,羧基,羟基,氨基,氰基,硝基,C1-6烷氧基,C1-6烷基,卤代C1-6烷基,氨基C1-6烷基,磺酰基C1-6烷基,氧代,氨基甲酰基,C1-6烷基磺酰氨基,C1-6烷基氨基磺酰基,磺酰氨基,氨基磺酰基,3-14元环烷基或3-14元杂环基;
m,n和p分别独立地选自0,1,2或3。
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