[发明专利]含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310024982.3 | 申请日: | 2013-01-23 |
公开(公告)号: | CN103936968A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 周明杰;管榕;李满园;黄佳乐;黎乃元 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C07D519/00;H01L51/54;H01L51/46;H01L51/30;H01S5/36 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 噻二唑 噻吩 共轭 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物,其特征在于,结构通式如下:
其中,R为H、C1~C16的烷基或C1~C16的巯基;
n为1~60的自然数。
2.一种含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别提供具有如下结构式的化合物A和化合物B:
其中,R为H、C1~C16的烷基或C1~C16的巯基;
在保护气体氛围、无水无氧环境下,将所述化合物A和化合物B在有机溶剂和催化剂存在的条件下进行Stille偶合反应,其中,所述化合物A与所述化合物B的摩尔比为1:1~1.5:1,反应温度为60℃~120℃,反应时间为24h~72h,分离纯化后得到具有如下结构式的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物:
其中,n为1~60的自然数。
3.根据权利要求2所述的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂的加入量为所述化合物A的摩尔数的0.01%~5%;
所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物;或所述催化剂为有机钯。
4.根据权利要求3所述的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述有机钯与有机膦配体的混合物中,所述有机钯与所述有机膦配体的摩尔比为1:2~1:20;
所述有机钯为三(二亚苄基丙酮)二钯、四(三苯基膦)钯或二(三苯基膦)二氯化钯;
所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦。
5.根据权利要求2所述的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或甲苯。
6.根据权利要求2所述的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述化合物A由如下步骤制得:
提供具有如下结构式的化合物E:
其中,R为H、C1~C16的烷基或C1~C16的巯基;
在保护气体氛围、-78℃的条件下,将正丁基锂加入所述化合物E的四氢呋喃溶液中,其中,所述正丁基锂和所述化合物E的摩尔比为2.0:1~2.5:1,搅拌反应2h~2.5h,接着向上述体系中加入三甲基氯化锡,其中,所述三甲基氯化锡和所述化合物E的摩尔比为2.0:1~2.5:1,反应0.5h~1.0h后恢复至室温继续反应20h~24h,得到具有如下结构式的化合物A:
7.根据权利要求6所述的含吡啶并噻二唑-苯并二噻吩的共轭聚合物的制备方法,其特征在于,所述化合物E由如下步骤制得:
分别提供具有如下结构式的化合物C和化合物D:
其中,R为H、C1~C16的烷基或C1~C16的巯基;
在保护气体氛围、无水环境和-78℃的条件下,将二异丙基氨基锂加入所述化合物C的四氢呋喃溶液中,其中,所述二异丙基氨基锂和所述化合物C的摩尔比为1:1~1.5:1,搅拌反应2h~3h,接着向上述反应体系中加入所述化合物D进行Wittig-Horner反应,其中,所述化合物D和所述化合物C的摩尔比为1:2.0~1:2.5,反应0.5h~1h后恢复至室温继续反应12h~14h,得到具有如下结构式的化合物E:
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