[发明专利]一种吡咯衍生物的化学合成方法

权利要求书

1.一种从一种合成4-（甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基）丁酸的方法，其特征在于使用3-脱氧葡糖醛酮和γ-氨基丁酸反应生成4-（甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基）丁酸。

2.如权利1所述的合成4-（甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基）丁酸的方法其主要步骤如下：

（1）将3-脱氧葡糖醛酮和γ-氨基丁酸按1:3~3:1摩尔比溶解在PH值调节为3~10的缓冲溶液中，得3-脱氧葡糖醛酮和γ-氨基丁酸混合溶液；

（2）将步骤（1）中所述的混合溶液干燥脱水，得棕色油状物；

（3）将步骤（2）中所述的棕色油状物溶于纯水后上样于固相萃取小柱，先后使用水相（洗脱液A），有机相（洗脱液B）作为洗脱液洗脱，收集洗脱液B洗脱部分，浓缩除去溶剂即得4-（甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基）丁酸。

3.如权利2所述的缓冲溶液包括但不限于水溶液，也可以是其它有机溶剂或其含水溶液，可以采用包括但不限于磷酸、磷酸盐、甲酸盐的酸、碱或盐配置。

4.如权利2所述的干燥脱水方法可采用包括但不限于20~100℃下减压干燥，20~100℃下减压旋转蒸发，-80~0℃下冷冻干燥或20~100℃下喷雾干燥等方法。

5.如权利2所述的固相萃取固定相包括但不限于C18、C8等填料，洗脱液B也可以是包括但不限于乙腈或甲醇的其它有机溶剂或者其含水溶液。