[发明专利]一种二苯基锡配位化合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种二苯基锡配位化合物，及其制备方法，以及该化合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物的研究最早可追溯到十九世纪四十年代，但有机锡化学的真正繁荣始于20世纪80年代，当时人们在对金属抗癌药物的研究和筛选过程中，发现一些二烃基锡化合物具有比顺铂更高的抗肿瘤活性（Crowe,A.J.；Smith,P.J.；Atassi.G.,Chem.Biol.Interact.,1980,32,171）。此后，抗肿瘤活性有机锡化合物的发现，使得有机锡化学成为主族化学研究的热点。随着人们对有机锡化合物的研究不断深入，有机锡化学的研究领域和应用范围也随之不断扩大。

发明内容

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种新的有机锡配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种二苯基锡配位化合物，结构式如下：

其中，Ph表示苯基。

一种二苯基锡配位化合物的制备方法：向反应容器中加入1mmol的邻香草醛缩4-吡啶甲酰腙、2.0~3.0mmol乙醇钠、1.0~2.0mmol的二苯基氯化锡、100~150mL的甲醇，在温度为50~60℃范围内，搅拌回流6-8小时，冷却到室温，旋转蒸发，得到黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为2:1~3:1。

反应式为：

所述二苯基锡配位化合物在制备治疗人结直肠腺癌、人白血病、人结肠癌的药物中的应用。

本发明的有益效果是，本发明的二苯基锡配位化合物分子式为C₂₆H₂₁N₃O₃Sn；分子量为542.15，具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗人结直肠腺癌、人白血病、人结肠癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：

制备二苯基锡配位化合物：向烧瓶中加入1.0mmol的邻香草醛缩4-吡啶甲酰腙、2.0mmol的乙醇钠、1.0mmol的二苯基二氯化锡，100mL的甲醇，在60℃下搅拌回流6小时，旋转蒸发，得到黄色固体；用二氯甲烷-石油醚重结晶，得到黄色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，二氯甲烷与石油醚的体积比为3:1。产率75%，熔点226-227℃。

经红外光谱分析和核磁共振分析，结果如下：

红外光谱(KBr，cm^-1)：ν(m,C=N)1620；v(s,C=N-N=C)1602；ν(Sn-O)672；ν(Sn-C)542；ν(Sn-N)475；

¹H核磁(CDCl₃,ppm)：8.83(1H,s,N=CH),8.77(2H,d,2,6-pyridine-H),8.05(2H,d,3,5-pyridine-H),7.89–6.73(13H,m,aromatic-H),3.99(3H,s,CH₃)；

¹³C核磁(CDCl₃,ppm)：152.12,136.37,121.80(pyridine-C)；138.81,129.20,126.30,117.35,117.19,116.69(aromatic-C)；167.27(C-O)；163.47(C=N)；56.83(CH₃)。

元素分析：计算值C₂₆H₂₁N₃O₃Sn:C,83.17；H,5.64；N,11.19%；实测值C,83.09；H,5.57；N,11.31%。

实施例2：