[发明专利]一种假交替单胞菌及其用途有效
| 申请号: | 201310020841.4 | 申请日: | 2013-01-21 |
| 公开(公告)号: | CN103160451A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
| 发明(设计)人: | 彭志兰;柳敏海;罗海忠;傅荣兵;郝云彬 | 申请(专利权)人: | 浙江省舟山市水产研究所 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P1/04;C02F1/52;C12R1/01 |
| 代理公司: | 舟山固浚专利事务所 33106 | 代理人: | 范荣新 |
| 地址: | 316000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 交替 单胞菌 及其 用途 | ||
1.一种假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.),其特征是该假交替单胞菌于2012年11月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.6795。
2.如权利要求1所述的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CGMCC No.6795,其特征是该假交替单胞菌是从循环水养殖生物过滤池底部生物活性污泥中分离得到的野生菌种经纯化、淘汰筛选所得。
3.如权利要求1或2所述的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CGMCC No.6795的用途,其特征是应用于海水微生物絮凝剂,其絮凝率在92—94%。
4.如权利要求3所述的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CGMCC No.6795的用途,其特征是在所述海水微生物絮凝剂的制备中该菌的培养方法是将假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)Num-8菌种接种于优化培养基中,在26—32℃温度下以转速为140—200 r/min的摇床振荡培养18—24h后做为种子液;
所用优化培养基含有蔗糖5.0—10.0g/L、牛肉膏2.5—5.0g/L、柠檬酸铁0.15g/L、氯化钠20.0g/L、氯化镁6.0、氯化钙2.0g/L、硫酸钠3.0g/L、碳酸钠0.2g/L、氯化钾0.6g/L、磷酸氢二钠0.8g/L。
5.如权利要求3所述的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CGMCC No.6795的用途,其特征是所述海水微生物絮凝剂的制备方法是先将假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)Num-8菌种接入装有50mL优化培养基的250mL锥形瓶中,在26—32℃温度下以转速为140—200 r/min的摇床振荡培养18—24h完成活化,将活化后的菌液按1%—2%体积比接种于优化培养基中继续培养36—96h,得海水微生物絮凝剂原液;
所用优化培养基含有蔗糖5.0—10.0g/L、牛肉膏2.5—5.0g/L、柠檬酸铁0.15g/L、氯化钠20.0g/L、氯化镁6.0、氯化钙2.0g/L、硫酸钠3.0g/L、碳酸钠0.2g/L、氯化钾0.6g/L、磷酸氢二钠0.8g/L。
6.如权利要求5所述的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CGMCC No.6795的用途,其特征是所述海水微生物絮凝剂原液的纯化方法是在常温下将海水微生物絮凝剂原液在转速为8000—10000r/min下离心10—20min,获得发酵上清液;再将1倍体积的去离子水加入到发酵上清液中充分混匀后按照前述方法再次离心15min,弃去不溶物;然后在所余上清液中加入2倍体积的乙醇充分混匀后置于4℃冰箱中静置12h,弃去上清液,将下层沉淀真空干燥后即获得絮凝剂粗产物;再将粗产物加入到适量蒸馏水中,再加入1倍体积氯仿正丁醇充分混匀后,室温下静置12h,其中氯仿正丁醇中氯仿和正丁醇的体积比为5︰2;然后吸取上层液体在转速为8000—10000r/min离心15min,再将上清液在40℃下进行浓缩至原体积的1/5,加入2倍体积的乙醇,置于4℃冰箱中静置12h;最终弃去上清液,将下层沉淀真空干燥后获得纯化的海水微生物絮凝剂。
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