[发明专利]一种蓝光金属配合物及其有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201310020567.0 申请日: 2013-01-18
公开(公告)号: CN103012492A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 王利祥;丁军桥;夏德斌;赵磊 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵;李玉秋
地址: 130022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 配合 及其 有机 电致发光 器件
【说明书】:

技术领域

本发明涉及有机电致发光技术领域,具体涉及一种蓝光金属配合物及其有机电致发光器件。

背景技术

有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diodes,OLEDs)具有自发光、高亮度、高效率、轻薄、宽视角和易加工等特性,在信息显示和固体照明等领域具有广阔的应用前景。

有机电致发光材料可以分为荧光和磷光材料两大类。其中,磷光金属配合物材料由于能够同时利用单线态和三线态激子,理论上内量子效率可以达到100%,成为了电致发光领域的研究热点。相较于红光和绿光磷光金属配合物而言,蓝光金属配合物的种类较少。同时,宽的带隙导致其HOMO值较低,空穴注入势垒大。以DFPPIr为例,它的HOMO值为-5.9eV,比常用的阳极修饰层PEDOT:PSS的HOMO值(-5.2eV)低了0.7eV,比NPB的HOMO值低了0.5eV。因而基于蓝光金属配合物的有机电致发光器件往往表现出高驱动电压和低功率效率的缺点。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于提供一种蓝光金属配合物,具有高的HOMO能级。另外还提供了一种包含所述蓝光金属配合物的有机电致发光器件。

为了解决以上技术问题,本发明提供了一种式I所示的蓝光金属配合物:

M为Ir或者Pt;

n选自0或1,当M为Ir时,m+n=3,当M为Pt时,m+n=2;

为C3~C40的双齿辅助配体;

Q1选自碳原子或氮原子;

R1、R2、R3、R5和R6独立地选自氢、卤素、氰基、可被一个或者多个R7取代的C1~C40的烷基、烷氧基或烷硫基,可被一个或者多个R7取代的C6~C60的芳基、芳氧基或芳硫基;

R4选自C1~C40的烷基,它们在每一种情况下,一个或多个H原子可以被卤素、CN或NO2替代,且其中在每一种情况下,一个或多个非相邻的且与O不相邻的CH2基团可以被O或S替代;

R7每一次出现相同或不同,选自氟、氰基、三氟甲基、五氟乙基、C1~C6的烷基或C1~C6的烷氧基。

优选的,金属M为Ir。

优选的,R1和R2独立地选自氟、三氟甲基、氰基、C1~C4的烷基或烷氧基。

优选的,R4选自C1~C4的烷基。

优选的,R3、R5和R6同时为氢。

优选的,所述双齿辅助配体选自具有二酮结构的单阴离子性的螯合配体、具有羧基的单阴离子性的双齿螯合配体或具有酚性羟基的单阴离子性的双齿螯合配体。

本发明还提供了一种所述的蓝光金属配合物在有机电子器件中的用途。

本发明还提供了一种具有阴极、阳极和至少一层发光层的有机发光二极管器件,发光层中包含有至少一种如权利要求1所述的蓝光金属配合物。

与现有的技术相比,通过在配位氮原子的对位引入烷氧基以及取代的烷氧基,可以有效的提升配合物的HOMO能级,降低空穴的注入势垒,从而降低有机电致发光器件的驱动电压并改善功率效率。例如和现有的蓝光配合物DFPPIr相比,本发明所提供的配合物I1的HOMO能级由-5.90eV增加到-5.73eV,相应的有机电致发光器件的启亮电压由4.7V降低到4.0V。同时,器件的功率效率提高了3倍左右,由3.1lm/W增加到9.0lm/W。

附图说明

结合附图,通过示例性实施例的详细描述将会更清楚的理解本发明,其中:

图1为有机电致发光器件的结构示意图;

图2给出实施例5和比较例1制造的有机EL器件的EL光谱;

图3给出实施例5和比较例1制造的有机EL器件的亮度-电流密度-电压曲线;

图4给出实施例5和比较例1制造的有机EL器件的功率效率-电流密度的曲线。

具体实施方式

为了进一步了解本发明,下面结合实施例对本发明的优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点而不是对本发明专利要求的限制。

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