[发明专利]一种手性噁唑啉锌配合物

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）及其制备方法，特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种手性噁唑啉金属有机配合物及其合成方法。

二、背景技术

   随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来手性锌噁唑啉金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效果。

参考文献：

1.       New preparation of tridentate bis- oxazoline  carbazole ligand effective for enantioselective Nozaki-Hiyama reaction.  Inoue, Masahiro; Nakada, Masahisa.，Heterocycles  (2007),  72  133-138.  

2.   Highly enantioselective hetero Diels-Alder reactions of N-sulfinyl dienophiles promoted by copper(II)- and  zinc (II)-chiral bis( oxazoline )  complexes.      Bayer, Annette; Gautun, Odd R.    Tetrahedron: Asymmetry  (2001),  12(21),  2937-2939.  

3.   Bis( oxazoline )-metal  complexes  immobilized by electrostatic interactions as heterogeneous catalysts for enantioselective Diels-Alder reactions.  Fraile, J. M.; Garcia, J. I.; Harmer, M. A.; Herrerias, C. I.; Mayoral, J. A. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical  (2001),  165(1-2),  211-218.

4.   Use of bis( oxazoline )-metal  complexes  as chiral catalysts for asymmetric Diels-Alder reactions using 2-acetyl-1,4-naphthoquione as a dienophile.      Brimble, Margaret A.; McEwan, John F.    Sch. Chem.,  Univ. Sydney,  Sydney,  Australia.    Tetrahedron: Asymmetry  (1997),  8(24),  4069-4078.

5.   Enantioselective allylation of aldehydes promoted by chiral  zinc  bis( oxazoline )  complexes.      Cozzi, Pier Giorgio; Orioli, Paolo; Tagliavini, Emilio; Umani-Ronchi, Achille. Tetrahedron Letters  (1997),  38(1),  145-148.

三、发明内容

本发明旨在提供一种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选邻遴选相应的原料并建立相应的方法合成手性催化剂。

    本发明所称的手性锌氮配合物是由以下化学式（I）所示的配合物：

化学名称：[1,2-(4R)-二苯基－2－噁唑啉基苯]氯化锌配合物，简称配合物(I)。