[发明专利]一种治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗肠易激综合症的药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物及其制备方法。 

背景技术

肠易激综合症（irritable bowel syndrome，IBS）最早于1820年由Powell首先报道，是一种以平滑肌功能紊乱为主要表现的原发性全身性慢性疾病，患者常有腹痛、腹胀、肠鸣、腹泻、便秘或腹泻与便秘交替等症状，并伴有明显的全身性神经官能症状。 

现代医学凭借其先进的实验手段从心理、生理病理、社会、精神、行为、环境、遗传等不同的角度，从整体到局部，从宏观到微观，从解剖到功能在细胞学及分子生物学水平上对该病做了大量的实验研究及理论探讨，但其发病机理至今尚不明了，目前认为，病因多与脾虚、精神因素、神经内分泌改变及肠道菌群失调等有关。 

随着现代生活节奏的加快，工作压力增大，竞争也日趋激烈，其发病率在不断上升，并且该病多发于青壮年人，对社会劳动力的负面影响很大。本病病情缠绵，久治难愈，西医治疗目前尚无特效疗法和药物，临床上主要是对症处理，用药主要为：镇痛药、抗胆碱能药、抗抑郁药、钙拮抗剂、止泻药、促胃肠道动力药等。IBS发病率高，病程长，长期应用西药不良反应多。 

中医把肠易激综合症归属于泄泻、腹痛、便秘、郁证等病范畴，在治疗过程中根据具体个体的病情辨证论治，审证求因，采用复方、针灸等方式对证治疗，常常选用健脾益气、健脾舒肝、辛开苦降、温中除湿、温补脾肾、滋水清肝类方剂治疗，其治疗效果满意，毒副作用小，具有一定的治疗优势。但是由于是针对独立个体对症治疗，无法将其有效进行产业化，因此需要筛选出符合普遍受众的有效方剂。 

发明内容

本发明的一个目的在于克服现有技术的不足，提供一种组成简单，配方新颖的治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物，该药物组合物制备成本低、疗效好、无毒副作用、服用及携带方便、普遍适用于脾虚腹泻型肠易激综合症患者； 

本发明的另一个目的在于提供一种治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物的制备方法，该制备方法操作简单，制备成本低，而且可适用于工业化生产。 

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物，它包括以下重量份数比的原料： 

钟花报春花20～40份，红参10～20份，白术10～20份，茯苓10～20份，陈皮5～15 份，半夏5～15份，甘草3～6份。 

优选地，各原料的重量份数比为： 

钟花报春花25份，红参15份，白术15份，茯苓15份，陈皮10份，半夏10份，甘草5份。 

优选地，各原料的重量份数比为： 

钟花报春花30份，红参15份，白术15份，茯苓15份，陈皮10份，半夏10份，甘草5份。 

优选地，各原料的重量份数比为： 

钟花报春花35份，红参15份，白术15份，茯苓15份，陈皮10份，半夏10份，甘草5份。 

本发明所述的药物组合物可以根据制药领域的常规方法制备成任何一种药剂学上所述的剂型；药物组合物可以通过口服、吸入或肠外给药等方式施用于患者。口服给药时可以制备成片剂、胶囊剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、糖浆或口服液等；在肠外给药时可以制备成冻干粉针及注射液等。 

一种治疗脾虚腹泻型肠易激综合症的药物组合物的制备方法，它包括以下步骤： 

S1：按比例称取各原料； 

S2：将所有原料用3～5倍量的水浸泡1～2小时，浸泡完成后加入原料2～3倍量的水煎煮1～1.5小时，煎煮完成后过滤得到第一次水煎液； 

S3：加入5～8倍量的水煎煮1～1.5小时，煎煮完成后过滤得到第二次水煎液； 

S4：将第一次水煎液与第二次水煎液混合。 

本发明的有益效果是： 

（1）配方新颖，组成简单，成本低； 

（2）制备方法操作简单，制备成本低，而且可适用于工业化生产； 

（3）无毒副作用； 

（4）服用、携带方便； 

（5）对脾虚腹泻型肠易激综合症患者具有良好的临床疗效： 

①药物组合物有恢复脾胃功能、增加体重的作用； 

②药物组合物有明显的止泻效果； 

③药物组合物具有改善肠道运动功能异常的作用； 

④药物组合物对因脾虚而下降的胸腺和脾指数有升高的作用；