[发明专利]一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法无效
| 申请号: | 201310014639.0 | 申请日: | 2013-01-15 |
| 公开(公告)号: | CN103103797A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
| 发明(设计)人: | 薛涛;张保宏;孟家光;刘艳君 | 申请(专利权)人: | 西安工程大学 |
| 主分类号: | D06M15/61 | 分类号: | D06M15/61;C08G73/02;D06M101/32 |
| 代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
| 地址: | 710048 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 原位 聚合 法制 导电 涤纶 纤维 方法 | ||
1.一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、配置氢氧化钠溶液,利用氢氧化钠溶液对涤纶纤维进行碱处理,将经碱处理后的涤纶纤维依次用清水、醋酸、清水洗涤,再烘干;
步骤2、将经步骤1碱处理后的涤纶纤维浸渍在苯胺液中;
步骤3、分别称取过硫酸铵与硫酸,配置成整理液;
步骤4、将经步骤2浸渍过苯胺溶液的涤纶纤维浸渍在步骤3中配置的整理液中,经洗涤和烘干后即得到本发明的导电涤纶纤维。
2.根据权利要求1所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1、分别称取涤纶纤维和氢氧化钠,涤纶纤维和氢氧化钠的质量比为1:10~30;
步骤1.2、将步骤1.1中称取的氢氧化钠溶解于去离子水中,配置成质量体积百分比浓度为40g/L~60g/L氢氧化钠溶液;
步骤1.3、将步骤1.1中称取的涤纶纤维浸渍于步骤1.2中配置的氢氧化钠溶液中,再将氢氧化钠溶液升温至60℃~90℃,在升温的过程中不断的搅拌氢氧化钠溶液中浸渍的涤纶纤维15min~30min;
步骤1.4、将步骤1.3中的涤纶纤维取出,先用清水冲洗涤纶纤维,然后将涤纶纤维放入质量百分比浓度为3%~5%的醋酸溶液中多次浸渍并测试浸渍后剩余醋酸溶液的pH值,直至捞取出涤纶纤维后剩余的醋酸溶液的pH值显示为中性为止,再将涤纶纤维用清水洗涤后烘干,即得到碱处理后的涤纶纤维。
3.根据权利要求2所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤1中所整理的涤纶纤维的细度为150D。
4.根据权利要求1所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤2具体按照以下步骤实施:
步骤2.1、按步骤1.4中得到的碱处理后的涤纶纤维质量称取苯胺,涤纶纤维与苯胺的质量比为1:6~12;
步骤2.2、先将步骤1.4中得到的涤纶纤维放入步骤2.1中称取的苯胺中浸渍,浸渍时间为14h~22h;
步骤2.3、经步骤2.2,将浸渍在苯胺中的涤纶纤维采用机械方式进行挤压,使苯胺充分进入到涤纶纤维空隙中,在纤维之间和内部形成聚苯胺。
5.根据权利要求1所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、称取步骤2.3中得到的含有聚苯胺的涤纶纤维的质量,将含有聚苯胺的涤纶纤维质量与步骤1.4中碱处理后的涤纶纤维质量之差作为涤纶纤维吸附的苯胺量;
步骤3.2、按步骤3.1计算得到的涤纶纤维吸附的苯胺量称取过硫酸铵,苯胺与过硫酸铵的摩尔比为0.8:1,另外配置摩尔体积浓度为0.5mol/L~1.5mol/L的硫酸溶液;
步骤3.3、将步骤3.2中称取的过硫酸铵与配置的硫酸溶液混合均匀,过硫酸铵与硫酸溶液的质量比为1:0.8,配置成整理液。
6.根据权利要求1所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤4具体按照以下步骤实施:
步骤4.1、将步骤2.3中得到涤纶纤维放入步骤3.3配置的整理液中,不断搅拌整理液中的涤纶纤维,6h~12h之后将涤纶纤维从整理液中捞取出来;
步骤4.2、用清水将步骤4.1中捞取出的涤纶纤维清洗并烘干,即得到本发明的抗静电涤纶纤维。
7.根据权利要求6所述的一种原位聚合法制备导电涤纶纤维的方法,其特征在于,所述步骤4.2中对涤纶纤维的烘干方式为采用真空烘干,烘干的温度为60℃~100℃。
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