[发明专利]一种从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法

权利要求书

1.一种从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法，其特征在于：①用8lv%~20lv%三烷基叔胺＋5lv%~10lv%正辛醇＋260^#磺化煤油组成萃取有机相，搅拌混合于含氯硫酸锌的酸性溶液中，水相与有机相萃取体积相比为2~7/1，分离出负氯有机相和贫氯萃余液；②贫氯萃余液通过气浮脱油或者活性炭吸附后送电积锌工序；③负氯有机相混合于锌萃取工序的萃余液中，脱SO₄^2-和萃取Cl^-，得到脱SO₄^2-后液和含氯有机相；脱SO₄^2-后液送锌萃取系统浸矿，而含氯有机相则搅拌混合于碳酸钠溶液进行反萃；④反萃的空载有机相返回步骤①循环使用，反萃沉淀物二水合碱式碳酸锌用作锌矿源使用，反萃后液补加碳酸钠后循环反萃至Cl^-达到设定浓度后，蒸发结晶工业NaCl。

2.根据权利要求 1 所述的从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法，其特征在于：在步骤①中，含氯硫酸锌的酸性溶液的硫酸含量为4~100g/L，采用逆流萃取3~7级，萃取混合时间1~3min，分相时间2~8min；步骤③的反萃级数1~2级，有机相比水相的反萃取体积相比为2~8/1，反萃混合时间4~10min，分相时间3~8min。

3.根据权利要求2所述的从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法，其特征在于：负氯有机相逆流混合于锌萃取工序的萃余液，级数为1~2级，搅拌混合时间为2~5min，分相时间为5~10min。

4.根据权利要求2所述的从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法，其特征在于：负氯有机相与浓度为30~100g/L的碳酸钠溶液进行反萃。

5.根据权利要求2所述的从含氯硫酸锌溶液中脱除氯的方法，其特征在于：反萃沉淀物二水合碱式碳酸锌应在温度80~95℃下洗涤，洗涤的液固体积比为2~6/1，时间为30~60min。