[发明专利]陶瓷膜有机矿物质助滤剂的制备方法有效
申请号: | 201310010789.4 | 申请日: | 2013-03-02 |
公开(公告)号: | CN103055603A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 郭涛 | 申请(专利权)人: | 郭涛 |
主分类号: | B01D37/02 | 分类号: | B01D37/02;B01J20/22;B01J20/30;C02F1/40;C02F1/44;C02F1/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 230088 安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 陶瓷膜 有机 矿物质 助滤剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种陶瓷膜有机矿物质助滤剂的制备方法。
背景技术
乳化油(油水乳浊液)在金属机械加工过程中被广泛用于工具和工件的润滑和冷却,在使用过程中易混入金属碎屑、菌体等,因此使用周期非常短。此类废水主要有金属切削液、金属清洗液、冷轧液等,特点是油处于乳化状态,粒子直径通常低于3μm,pH呈碱性,油的浓度很高,需要定期的处理。尤其是切削油,一般方法不易处理,采用陶瓷微滤膜虽有很好的截留效果,但对高浓度的油水,仍难以达到理想的处理效果。
粘土矿物是土壤的重要成分,广泛存在于各类土壤环境中,硅、铝、氧等是其最重要的元素。矿物组成中常见的阳离子有钠、钾、钙、镁等,它们存在于层间,对矿物的层状结构和表面性质有很大的影响。当矿物成分处于润湿状态,尤其是在水溶液中,由于阳离子的强烈水合作用,矿物表面覆盖有一层水膜并具有强烈的亲水性,不能有效地吸附有机污染物。通过阳离子交换反应,把矿物成分中原有的无机阳离子交换成有机阳离子,因有机阳离子的水合作用很微弱,生成的有机矿物成分具有疏水性,可大大增强粘土矿物从水中去除疏水性有机污染物的能力。
粘土原矿主要包括凹凸棒石粘土、高岭土、膨润土、海泡石粘土等,其含有SiO2, Fe2O3,MgO,Al2O3,TiO2,MnO, K2O等,其是一种含水的镁铝碳酸盐粘土矿物,它的理想结构式为:[(CH2)4 (Mg, Al,Fe)5Si8O20 (OH)2]·mH2O,其晶体结构为硅酸盐的双链结构(角闪石类)和层状结构(云母类)的过渡类型,为2:1型粘土矿物。因晶体结构中存在晶体孔道,内表面积较大,因而具有较强的吸附性能。
在实际的过滤应用中,为了提高微滤过程的膜通量和膜的截留效果,有时需要向体系中添加助滤剂,例如在用陶瓷膜错流微滤处理油田采出水时,通过向体系中加入膨润土使水中的小油滴和固体悬浮物形成絮凝状的大颗粒,进而在膜表面形成一个亲水的动态层,阻止细小油滴和悬浮颗粒进入膜孔引起污染,从而提高了膜通量;Jeffrey Mueller等在错流微滤处理含油废水时,也发现在进料中加入悬浮固体将使稳定通量值提高,并在干燥的过程中随着水蒸气进入空气中,造成二次污染,使用受到局限。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够提高陶瓷微滤膜膜通量的陶瓷膜有机矿物质助滤剂的制备方法。
本发明的陶瓷膜有机矿物质助滤剂的制备方法,包括下述步骤:
(1)向粘土原矿中加水混合搅拌均匀再向其中加入原矿质量4%-8%的盐酸,继续搅拌20-60分钟得浆体溶液;所述盐酸质量浓度为10%-20%;
(2)沉降上述所得浆体溶液,过滤,再将过滤后的悬浮液离心分离;
(3)将离心分离后的清液在60-900C下烧干,研磨烧干后的固体,过400目筛;
(4)向过筛后的粉末中加水搅匀,再加入原矿质量4%-8%的碳酸钠溶液搅拌均匀;所述碳酸钠溶液质量浓度为10%-30%;
(5)向步骤(4)所得溶液中加入原矿质量0.5-1.5倍的十六烷基三甲基溴化铵溶液,在40~500C搅拌反应1-3小时,抽滤,水洗,再用乙醇洗,离心分离;所述十六烷基三甲基溴化铵溶液质量浓度为8%-12%;
(6)离心后的滤饼烘干,研磨,过400目筛。
所述步骤(1)中,向原矿加水的质量优选为原矿质量的5-8倍。
所述步骤(1)中,加入的盐酸质量浓度优选为15%,加量优选为原矿质量的5%。
所述步骤(2)中,沉降所得浆体溶液至少20分钟为佳。
所述步骤(3)中,提纯后的清液在800C下烧干为佳。
所述步骤(4)中,向过筛后的粉末中加入原矿质量4-6倍的水为佳。
所述步骤(4)中,加入的碳酸钠溶液质量浓度优选为20%,加量优选为原矿质量的5%。
优选的,所述步骤(5)中,加入与原矿质量等量的质量浓度为10%的十六烷基三甲基溴化铵溶液。
所述步骤(5)中,抽滤后水洗至少两次为佳。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郭涛,未经郭涛许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310010789.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。