[发明专利]一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310005943.9 申请日: 2013-01-08
公开(公告)号: CN103030387A 公开(公告)日: 2013-04-10
发明(设计)人: 朱远志;郭莹莹;林启权 申请(专利权)人: 武汉科技大学
主分类号: C04B35/26 分类号: C04B35/26;C04B35/622
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
地址: 430081 *** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 nife sub 陶瓷 基体 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于陶瓷复合材料技术领域。具体涉及一种NiFe2O4陶瓷基体及其制备方法。

背景技术

在目前电解铝的生产中,利用金属陶瓷材料作为惰性阳极来还原Al2O3制备工业纯铝是一种不可避免的趋势。因为金属陶瓷惰性阳极不仅可以避免以C作为阳极电解时的电极损耗问题,还可以在电解时释放氧气,减少污染性气体的产生。

近年来,众多科研人员关注的焦点集中在NiFe2O4基金属陶瓷。NiFe2O4陶瓷基体不是自然存在的,需要人为制备,因而在所有的研究中,如何提高NiFe2O4陶瓷基体的转化率成为重点。NiFe2O4陶瓷基体是由NiO和Fe2O3粉末混合烧结后制得的。在现有的研究中,都是将NiO和Fe2O3两种粉末混合进行球磨,一方面是为了粉末混合均匀(赖清延等.金属含量对Cu-Ni-NiFe2O4金属陶瓷导电性能的影响[J].中南大学学报,2004,35(6)),对于球磨产生的影响并未做任何阐述,球磨只是单纯的用于混合粉末,使其分布均匀;另一方面也是为了输入能量(朱湘萍等.高能球磨Co系纳米粉末的应变和宏观应力[J].西华师范大学学报,2007,28(3)),主要以应变能为主,以提高NiFe2O4陶瓷基体的转化率,在球磨过程中,粉末破碎会产生表面能,同时粉末在破碎变形过程中也会产生应变,在粉末中累积大量的应变能。但是,采用混合球磨的方法制备的NiFe2O4陶瓷基体,其转化率较低。

发明内容

本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种NiFe2O4陶瓷基体的制备方法,用该方法制备的NiFe2O4陶瓷基体转化率高和能降低电解铝工业的生产成本。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:先分别将NiO粉末和Fe2O3粉末以球料质量比为(18~22)∶1放入高能球磨机中球磨0.5~5小时,再将球磨后的NiO粉末和Fe2O3粉末以摩尔比为(1.0~1.2)∶1混合均匀,然后将混合均匀的粉末置于烧结炉内,在空气气氛中升温至1000~1100℃,保温10~180分钟,自然冷却,即得NiFe2O4陶瓷基体。

所述Fe2O3粉末的纯度≥99wt%,Fe2O3粉末的粒度为0.8 ~2.5μm。

所述NiO粉末的纯度≥99wt%,NiO粉末的粒度为0.8~15.3μm。

由于采用上述技术方案,本发明对NiO粉末和Fe2O3粉末分别单独进行球磨,球磨过程中,Fe2O3和NiO两种不同粉末没有互相接触,这就避免了在球磨的压力下粉末固溶的现象。另外,球磨过程中输入的能量并没有变化,而且单一粉末的物理性质一致,球磨后的粉末粒度也便于控制。

在现有的球磨体系中,为了混合粉末和输入能量,将Fe2O3和NiO两种粉末进行混合球磨,但将两种粉末混合球磨会产生粉末固溶的现象,这在一定程度上影响了NiFe2O4陶瓷基体的转化率,使其NiFe2O4陶瓷基体转化率仅为65%。采用本技术方案后,NiFe2O4陶瓷基体的转化率相对现有技术提高了4~15%。从而显著地提高了NiFe2O4陶瓷基体的转化率。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉科技大学,未经武汉科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310005943.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top