[发明专利]非离子型水性环氧固化剂及其制备方法有效
申请号: | 201310005465.1 | 申请日: | 2013-01-08 |
公开(公告)号: | CN103910856A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 吴泽明;吴新华;周盾白 | 申请(专利权)人: | 深圳市景江化工有限公司 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50;C08G59/20;C08G59/40;C09D163/00;C09D7/12 |
代理公司: | 东莞市中正知识产权事务所 44231 | 代理人: | 徐康 |
地址: | 518000 广东省深圳市福田区梅林*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 水性 固化剂 及其 制备 方法 | ||
一种非离子型水性环氧树脂固化剂,其通式为:
其反应原理为:
a.预聚物A和环氧树脂与基础胺的反应:
b.单环氧化合物的封端反应
其中:结构NH2-NH2代表基础胺;
结构代表预聚物A;
结构代表单环氧化合物;
所述预聚物A的通式为:
其中E的结构为:
M的结构为:
R为:CxHy 0 <x<20 ,0<y<45。
根据权利要求1所述的非离子型水性环氧树脂固化剂,其特征在于,主要由以下物质制成,其质量百分比为:
组分 质量百分比(wt.%)
环氧树脂 0%~20%
预聚物A 30%~60%
基础胺 10%~30%
去离子水和丙二醇甲醚 15%~40%
单环氧化合物 5%~30%
根据权利要求2所述的非离子型水性环氧树脂固化剂,其特征在于,所述环氧树脂为环氧当量为100~1000的双酚A型、双酚F型环氧树脂的一种或几种混合物。
根据权利要求2所述的非离子型水性环氧树脂固化剂,其特征在于,所述单环氧化合物为十二至十四烷基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚等中的一种。
根据权利要求2所述的非离子型水性环氧树脂固化剂,其特征在于,所述有机溶剂为丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚或乙二醇丁醚中的一种。
根据权利要求2所述的非离子型水性环氧树脂固化剂,其特征在于:所述基础胺为间苯二胺、异佛尔酮二胺、间苯二甲胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺,多乙烯多胺中的一种或几种。
制备权利要求1-6所述的非离子水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,具体制备步骤如下:
(1)将预聚物A、环氧树脂及溶剂的混合物,于40~80℃滴加到基础胺和溶剂的混合溶液中,恒温反应3h;
(2)然后于40~80℃滴加单环氧化合物进行封端,恒温反应2h;
(3)反应完成后减压蒸馏除去溶剂;
(4)降温到50℃滴加去离子水稀释到固含量为40~70%,即得非离子型水性环氧固化剂。
如权利要求7所述的非离子水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,所述的预聚物A主要由以下物质制成,其质量百分比为:
环氧树脂 10%~30%,
端氨基聚醚 30%~60%,
单环氧化合物 10%~20%,
有机溶剂 10%~50%。
其中:
所述环氧树脂为环氧当量为100~1000的双酚A型、双酚F型环氧树脂的一种或几种混合物;
所述端氨基聚醚为平均分子量为600~5000,为ED-600、ED-900、ED-2003系列中的一种或几种;
所述单环氧化合物为十二至十四烷基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚等中的一种;
所述有机溶剂为丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚或乙二醇丁醚中的一种。
根据权利要求8所述的非离子水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,
制备预聚物A的步骤为:
(1)在反应装置中,加入端氨基聚醚和有机溶剂,升温至40~90℃;
(2)滴加单环氧化合物,恒温反应2~5h;
(3)步骤(2)反应完成后降温至室温,加入环氧树脂,升温至40~90℃反应2~5h,反应完成即得环氧树脂乳化剂。
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C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
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